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좌심실 기능부전에서 도부타민과 아질산염의 혈역학적 영향

2016년 8월 30일 업데이트: King's College London

심부전에서 도부타민과 아질산염이 심근수급에 미치는 영향

심장 기능이 좋지 않은 환자는 특정 상황에서 심장 근육이 더 약해져 뇌와 다른 기관에 충분한 혈액을 공급하기 어려워질 수 있습니다. 이러한 경우 약물이나 심장 펌프를 사용하여 심장 기능을 지원할 수 있습니다. 가장 널리 사용되는 약물 중 하나는 도부타민으로 주입(점적)됩니다. 도부타민은 수십 년 동안 사용되어 왔으며 장기로의 혈류를 개선하지만 이전 연구에서는 심장 근육 기능 회복 및 생존에 어떤 영향도 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 이러한 불일치를 해결하는 열쇠는 심장 근육에 대한 산소 공급과 산소 사용에 대한 도부타민의 정확한 영향을 이해하는 것입니다. 우리는 또한 아질산염(예를 들어 비트 뿌리에서 발견되는 자연 발생 물질, GTN과 매우 유사)이라는 다른 약물의 동시 주입이 심장의 산소 공급-수요 균형에 대한 도부타민의 유익한 효과를 향상시킬 수 있는지 여부를 알아내는 것을 목표로 합니다. 최근 몇 년 동안 기술의 주요 발전으로 인해 전도도 카테터를 사용하여 심장 근육 기능과 심장 동맥의 혈류를 자세히 측정함으로써 관상 동맥 조영술을 받는 환자에게서 이 정보를 얻을 수 있게 되었습니다. 심장의 주요 펌핑 챔버) 및 Combowire(이중 압력 및 흐름 센서 팁 혈관성형술 가이드와이어). 이 연구의 목적은 환자의 일상적인 관상동맥 조영술 직후에 이 기술을 사용하여 심장 근육 기능, 산소 공급 및 산소 사용량에 대한 도부타민과 아질산염의 짧은 주입 효과를 이해하는 것입니다. 환자는 심장에 도달하는 혈관을 통해 도부타민과 아질산염을 주입하는 동안 위에서 설명한 기술을 사용하여 이러한 측정을 하게 됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SE17EH
        • British Heart Foundation Centre of Excellence, The Rayne Institute, KCL, at Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

좌심실 박출률이 40% 이하인 심부전 진단 후 진단적 관상동맥 조영술을 의뢰한 환자.

설명

포함 기준:

  1. 좌심실 박출률 <40%
  2. 18세 이상의 환자
  3. 서면 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  1. 심각한 판막 질환, 심실/심방 중격 결손과 같은 알려진 후천성 또는 선천성 구조적 심장 질환
  2. 혈역학적 불안정성
  3. 주요 근위 관상동맥의 중증 질환 또는 지수 시술 중 계획된 경피적 관상동맥 중재술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
관상 흐름(평균 최고 속도)
기간: 절차 중.
절차 중.
좌심실 뇌졸중 작업
기간: 시술 중
시술 중

2차 결과 측정

결과 측정
기간
속도 압력 제품
기간: 시술 중
시술 중
압력 체적 면적
기간: 시술 중
시술 중
관상 미세혈관 저항
기간: 시술 중
시술 중
박출량
기간: 시술 중
시술 중
원위 조직 관류
기간: 시술 중
시술 중
순방향 압축파의 크기
기간: 시술 중
시술 중
후방 팽창파의 크기
기간: 시술 중
시술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 30일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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