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병원 밖 심정지: 전화 상담의 생존 영향을 평가하는 시험 (CONTAC)

2025년 1월 15일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

병원 밖 심정지: 의료 콜 센터에서 제공하는 전화 조언의 생존 영향을 평가하는 클러스터 무작위 시험

의료 콜센터는 프랑스의 병원 외 심정지 내에서 전화 상담 프로토콜이 없습니다. 현재 연구의 목적은 디스패처("CONTARM" 그룹)에 의해 전달되는 프로토콜 전화 조언을 가진 환자 그룹과 일반적인 전화 조언("CONTHAB" 그룹)을 비교하는 것입니다. 생존 7일까지 비교를 수행할 것이다. 가설은 CONTARM 그룹이 7일에서 더 높은 생존율을 갖는다는 것입니다. 두 번째 목표는 생존을 15일과 30일까지 측정하는 것입니다. 임상시험은 무작위로 통제되며 2,600명의 환자를 포함합니다. 환자들은 프랑스의 19개 병원에 등록될 예정이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

729

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Angers, 프랑스
        • CHU Angers
      • Besançon, 프랑스
        • CHU Besançon
      • Bordeaux, 프랑스
        • CHU Bordeaux
      • Châlon sur Saône, 프랑스
        • CH Chalon sur Saone
      • Colmar, 프랑스
        • CH Colmar
      • Dijon, 프랑스
        • CHU Dijon
      • Lons Le Saunier, 프랑스
        • Ch Lons Le Saunier
      • Lyon, 프랑스
        • Chu Lyon
      • Metz, 프랑스
        • CHU Metz
      • Montauban, 프랑스
        • CH Montauban
      • Mulhouse, 프랑스
        • CH Mulhouse
      • Nancy, 프랑스
        • CHU Nancy
      • Nantes, 프랑스
        • CHU Nantes
      • Nîmes, 프랑스
        • CHU Nîmes
      • Orléans, 프랑스
        • CH Orléans
      • Poitiers, 프랑스
        • CHU Poitiers
      • Reims, 프랑스
        • CHU Reims
      • Strasbourg, 프랑스
        • CHU Strasbourg
      • Troyes, 프랑스
        • CH Troyes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • > 18세
  • 15에 대한 초기 호출
  • 병원 밖 심정지
  • 증인에 대한 환자의 근접성

제외 기준:

  • 현장의 응급 처치 전문가
  • 사후 경직
  • 소생을 허용하지 않는 위치
  • 행동이나 오해를 깨닫지 못함
  • 흐름 없음 > 5분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CONTARM
프로토콜 전화 상담
프로토콜 전화 상담
다른: CONTHAB
일반적인 전화 상담
일반적인 전화 상담

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
7일 생존
기간: 7 일
7일 생존
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
15일 및 30일 생존
기간: 15일 및 30일
15일 및 30일 생존
15일 및 30일
전화 상담 준수 여부 평가
기간: 7 일

전화 상담 프로토콜 준수 여부를 측정하기 위한 전화 대역 청취:

  • 흉부 압박의 좋은 빈도. 이진 변수(예 또는 아니요)
  • 좋은 가슴 압박 깊이. 이진 변수(예 또는 아니요)
  • 좋은 환자 위치. 이진 변수(예 또는 아니오).
7 일
30일 신경학적 상태
기간: 30 일
대뇌 성능 범주 척도는 의료 파일로 계산됩니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 12일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 12일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CONTAC R/2015/50

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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