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결핵 진단을 위한 두 가지 전략의 비교

2017년 4월 26일 업데이트: Célia Lloret-Linares, MD PhD, Hopital Lariboisière

전염성 폐결핵 진단을 위한 고전적 전략과 더 빠른 일일 수집 간의 비교 연구

결핵(TB)은 세계의 "전염성" 질병 중 주요 사망 원인입니다. 주요 국소화인 폐결핵은 사례의 확산으로 이어집니다. 전염성 폐결핵의 조기 진단은 공기 전파를 차단하는 초석입니다. 이 연구의 목적은 전염성 폐결핵에 유리한 흉부 X-레이 환자에서 두 가지 전략을 비교하는 것입니다: 3일 연속 이른 아침 동안의 가래 수집의 고전적인 전략과 h시간에 가래 수집의 연구된 전략 , 시간 h+1, 시간 h+2 첫 번째 이른 아침 동안.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

결핵(TB)은 세계의 "전염성" 질병 중 주요 사망 원인입니다. 주요 국소화인 폐결핵은 사례의 확산으로 이어집니다. 전염성 폐결핵의 조기 진단은 조기 치료를 시작하여 공기 전파를 차단하는 초석입니다. 이 연구의 목적은 폐결핵에 유리한 흉부 X-레이 환자에서 두 가지 전략을 비교하는 것입니다: 3일 연속 이른 아침 동안의 가래 수집의 고전적인 전략과 시간 h에 객담 수집의 연구된 전략, h+1시, h+2시 첫 번째 이른 아침.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, 프랑스, 75010
        • Hopital Lariboisiere

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 폐결핵이 의심되는 모든 성인 환자(증상: 체중 감소, 객혈, 만성 기침 또는 발열 또는 폐결핵을 유발하는 흉부 X-레이(CXR))

제외 기준:

  • 서면 동의를 거부하거나 할 수 없었던 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 오픈 라벨 암 1개
폐결핵이 의심되는 환자는 고전적 전략(Day 1, Day 2 및 Day 3)에 의한 항산균 객담 채취와 같은 날 전략(시간 1, 2 및 3)에 의한 항산균에 대한 개입 가래 채취를 시행합니다.
절차: 산성 빠른 간균에 대한 가래 수집
자발적 또는 후 광섬유 기관지경 가래

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직접 염색에서 항산균(AFB) 검출을 위한 두 가지 전략의 민감도 비교
기간: 1년
지엘 닐슨
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hopital Lariboisière

수사관

  • 수석 연구원: Célia Lloret-Linares, MD, PhD, Unité de Recherches Thérapeutiques, Hôpital Lariboisière

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TBsputum

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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