임신 중기 의료 임신 종료 후 분만 3기 관리 (ANDDROID)
2026년 5월 11일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
임신 중기 의료 임신 종료 후 분만 3기 관리에서 태아 만출 후 정맥 옥시토신 주사의 효과
임신 2기 의료 임신 종료 후 3단계 관리를 위한 2가지 요법을 비교하는 전향적 무작위 트레일: 10UI 정맥 옥시토신 또는 태아 만출 후 추가 약물 없음.
1차 결과는 태반 저류의 발생률이었습니다.
연구 개요
상세 설명
임신 중기 2기의 분만 3기 합병증은 잘 연구되지 않았습니다.
간행물에 따르면 이러한 상황에서 태반 유지율은 30~40%입니다.
태반 저류는 혈액 손실 증가, 수혈 마취 및 수술 합병증에 대한 요구 증가, 감염성 이환율과 관련될 수 있습니다.
잔류 태반의 높은 발병률은 임상적 관심 분야입니다.
간행물은 다양한 관행을 보여주지만 임신 중기 의학적 임신 중절의 분만 3기에 대한 연구는 거의 없습니다.
이 연구는 전향적 무작위 시험입니다.
두 가지 3단계 관리 전략이 비교됩니다: 태아 만출 후 정맥 옥시토신 10단위(그룹 1) 및 추가 약물 없음(그룹 2).
임신 14주에서 28주 사이의 임신에 관한 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
27
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bordeaux, 프랑스, 33076
- CHU de Bordeaux
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 임신 14주에서 28주 사이의 의학적 임신 중절
- 정보에 입각한 동의 획득
제외 기준:
- 18세 미만
- 동의 거부
- 자궁 내 태아 사망
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 태아 만출 후 옥시토신 투여
태아 만출 후 정맥 내 옥시토신 10단위 투여
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간섭 없음: 태아 만출 후 추가 약물 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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태반 보유의 부각
기간: 태아 만출 후 최대 30분
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태아 만출 후 최대 30분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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부분 태반 유지의 발생률
기간: 태아 만출 후 최대 1시간
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태아 만출 후 최대 1시간
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디지털 탐색의 부각
기간: 태아 만출 후 최대 1시간
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태아 만출 후 최대 1시간
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무딘 소파술의 부각
기간: 태아 만출 후 최대 1시간
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태아 만출 후 최대 1시간
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산후 출혈의 발생률
기간: 태아 만출 후 최대 1시간
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태아 만출 후 최대 1시간
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출혈
기간: 태아 만출 후 최대 1시간
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태아 만출 후 최대 1시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 20일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 4일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 18일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHUBX 2016/20
- 2016-003143-11 (EudraCT 번호)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
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