- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02973282
기침 소리를 이용한 어린이의 호흡기 질환 진단 (SMARTCOUGH-C)
2018년 1월 3일 업데이트: ResApp Health Limited
스마트폰에 녹음된 기침 소리를 이용한 소아 호흡기 질환 진단
이 전향적 연구의 목적은 영유아의 폐렴 및 기타 호흡기 질환(세기관지염, 천식/반응성 기도 질환, 크룹, 상기도 또는 하기도 감염) 진단에서 ResAppDx 소프트웨어 애플리케이션의 효능을 평가하는 것입니다.
환자의 기침 소리는 스마트폰을 사용하여 녹음되고 ResAppDx 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다.
ResAppDx 진단은 방사선 진단 및/또는 임상 진단과 비교됩니다.
ResAppDx 진단은 임상의 또는 환자에게 제공되지 않습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1245
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Ohio
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Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- Cleveland Clinic Children's
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- Texas Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4주 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
응급실, 긴급 진료 클리닉, 1차 진료 클리닉에 참여하는 호흡기 질환의 징후 또는 증상이 있는 환자
설명
포함 기준:
- 생후 29일~12세 유아 또는 어린이
- 기침, 쌕쌕거림, 협착음, 흉부 내밀기/수축, 호흡 곤란, 빠른 호흡, 검사 시 비정상적인 폐음, 청색증/저산소혈증을 포함하는 호흡기 질환의 징후 또는 증상으로 연구 장소에 나타납니다.
- 자발적인 기침 또는 자발적인 기침 가능
제외 기준:
- 부모나 법적 보호자가 서명한 동의서가 없는 경우
- 조사관의 의견에 따라 연령, 성숙도 또는 심리적 상태에 따라 동의를 제공할 수 있는 7세 이상의 아동을 위한 서명된 동의서 양식이 없습니다.
- 기계적 환기 지원(침습적, 지속적 기도 양압 또는 이중 수준 기도 양압 포함) 또는 고유량 비강 캐뉼라가 필요한 경우
- 자발적인 기침에 대한 모든 의학적 금기 사항(자발적으로 기침하는 경우에만 등록): 심한 호흡 곤란, 기흉 병력, 지난 3개월 동안의 눈/가슴/복부 수술, 지난 달 객혈, 또는 연구에 참여하기에는 의학적으로 너무 불안정한 경우 치료하는 임상의.
- 이전에 등록된 과목
- 기관절개술 존재 또는 튜브 배치
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐렴의 진단
기간: 6 개월
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방사선학적 진단과 비교하여 폐렴을 진단하고 배제하기 위한 양성 일치율 및 음성 일치율. 임상 진단과 비교하여 폐렴을 진단하고 배제하기 위한 양성 일치율 및 음성 일치율. |
6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기타 소아 호흡기 질환의 진단
기간: 6 개월
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진단 및 배제에 대한 동의율 양성 및 음성 동의율: 임상 진단과 비교하여 하기도 침범, 세기관지염, 천식/반응성 기도 질환, 상기도 감염 및/또는 크루프.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter P Moschovis, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 22일
처음 게시됨 (추정)
2016년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
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