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슬관절 치환술의 욕창 (peripress)

2018년 8월 8일 업데이트: Istituto Ortopedico Rizzoli

슬관절 치환술을 받는 환자의 말초신경 차단 무통증이 발뒤꿈치 욕창 발생의 위험 요인입니까? 후향적 코호트 연구

간호의 관점에서 욕창 발병에 대한 다양한 위험 요소를 정확히 아는 것은 예방 치료 개입의 방향을 정확하게 정할 수 있기 때문에 매우 중요합니다.

슬관절 치환술을 받는 환자의 욕창 발생에 영향을 미칠 수 있는 모든 변수를 식별하고 수집합니다: 연령, 성별, 신체 최대 지수, 욕창 발생 위험(braden 점수), 욕창 예방을 위한 치료(장치의 유형) 교체 또는 정압이 있는 에어 매트리스, 발뒤꿈치 배출구, 두 환자 간병에 의해 수행되는 동원 빈도), 궁극적인 요실금 관리(기저귀, 요로 카테터 사용), 마취 유형, 진통 유형, 기간 체류, ASA 신체 상태 분류 시스템(ASA 점수), 동반 질환, 암, 수술한 사지(폼 밸브)의 위치를 ​​제어하는 ​​장치의 사용, 실제로 수행된 물리 치료 세션 수.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

565

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bologna, 이탈리아, 40136
        • Istituto Ortopedico Rizzoli

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 관절 질환 후 슬관절 치환술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 기본 무릎 관절 교체
  • 이차 무릎 관절 교체

제외 기준:

  • 암 환자
  • 발뒤꿈치에 욕창이 있는 성인 또는 노인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발뒤꿈치 압박 궤양
기간: 퇴원까지 매일(예상 평균 6일).
National Pressure Ulcer Advisory Panel -N.P.U.A.P.의 척도 분류에 따라 발견된 모든 등급의 발뒤꿈치 압박 궤양이 있는 참가자 수
퇴원까지 매일(예상 평균 6일).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2등급 이상의 발뒤꿈치 압박 궤양
기간: 퇴원까지 매일(예상 평균 6일).
National Pressure Ulcer Advisory Panel -N.P.U.A.P.의 척도 분류에 따라 2등급 이상의 발뒤꿈치 압박 궤양이 있는 참가자 수
퇴원까지 매일(예상 평균 6일).
다른 부위의 압박 궤양
기간: 퇴원까지 매일(예상 평균 6일).
National Pressure Ulcer Advisory Panel -N.P.U.A.P.의 척도 분류에 따라 감지된 다른 부위의 욕창이 있는 참가자 수
퇴원까지 매일(예상 평균 6일).
통증
기간: 개입 후 처음 3일까지
"Numeric Rating Scale(NRS)"의 통증 점수. NRS 척도는 0에서 10까지의 값을 가지며 0은 통증 없음을 나타내고 10은 가능한 최악의 통증을 나타냅니다.
개입 후 처음 3일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gianfranco Ferrarelli, RN, Istituto Ortopedico Rizzoli

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 21일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 13일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 31일

처음 게시됨 (추정)

2017년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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