심각한 정신 질환에 대한 가상 현실 면접 교육
2023년 3월 7일 업데이트: Matthew Smith, University of Michigan
가상 현실 면접 교육: 중증 정신 질환에 대한 고용 지원 강화
가상 현실 취업 면접 교육(VR-JIT)의 커뮤니티 기반 효과를 평가하기 위한 무작위 통제 시험입니다.
Northwestern University는 Thresholds Inc.와 협력하여 면접 기술 및 취업 기회 개선에 있어 VR-JIT의 효과를 평가하고 있습니다.
또한 VR-JIT의 비용 효율성과 임계값에서 VR-JIT를 구현하는 프로세스를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
168
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60609
- Thresholds Bridge South
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Chicago, Illinois, 미국, 60613
- Thresholds Ogden
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Chicago, Illinois, 미국, 60632
- Thresholds Bridge Southwest
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Chicago, Illinois, 미국, 60644
- Thresholds Bridge West
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
다음 중 하나에 대한 진단:
- 정신분열증, 정신분열정동 장애, 망상 장애, 단기 정신병적 장애, 정신분열형 장애, 기타 명시된 정신분열증 스펙트럼 및 관련 장애, 상세불명의 정신분열증 스펙트럼 및 관련 장애를 포함한 모든 만성 정신분열증 스펙트럼 장애
- 순환기질, 기타 명시된 양극성 및 관련 장애, 명시되지 않은 양극성 및 관련 장애를 포함하는 양극성 유형 I 및 II 이외의 모든 양극성 스펙트럼 장애;
- 파괴적 기분조절곤란장애, 주요우울장애, 지속성 우울장애, 기타 명시된 우울장애 및 상세불명의 우울장애를 포함한 모든 우울장애;
- 외상 후 스트레스 장애
- 영어에 능숙 함
- 6학년 읽기 수준
- 지원되는 고용/개인 배치 지원(IPS)에 등록
- 지난 30일 동안 고용 전문가와 1회 이상 접촉한 것으로 표시된 활성 IPS 등록자.
- 현재 실직 또는 불완전 고용
- 스터디 등록 후 4주 이내에 면접을 볼 계획입니다.
- 특정 연구 요소에 대한 비디오 녹화를 기꺼이 합니다.
- 연구에 등록하기 전에 서명하고 정보에 입각한 동의를 제공해야 합니다.
제외 기준:
- 기록된 발달 또는 학습 장애.
- 인지 기능을 손상시킬 수 있는 의학적 상태(예: 파킨슨병, 알츠하이머병, 헌팅턴 무도병, 중등도 이상의 TBI).
- 교정되지 않은 시력 또는 청력 문제
- 지난 30일 이내에 구체적인 계획이 있든 없든 적어도 행동할 의도가 있는 능동적 자살 생각; 이것은 Columbia Suicide Severity Rating Scale(CSSRS)의 자살 생각 섹션에서 4점 또는 5점으로 반영됩니다.
- 지난 30일 이내의 과거 자살 시도로서 준비 행위나 행동은 포함되지 않았지만 행위의 결과로 최소한 일부는 죽고 싶은 마음을 가지고 저질러진 잠재적인 자해 행위로 정의되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상 현실 면접 교육
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표준 지원 고용 서비스 외에 SIMmersion, Inc에서 만든 가상 현실 소프트웨어를 사용한 면접 교육.
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다른: 지원되는 고용(평소와 같은 서비스)
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표준 지원 고용 서비스.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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취업률
기간: 무작위 날짜로부터 9개월 추적
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설문지로 측정한 9개월 추적 방문에서의 취업률.
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무작위 날짜로부터 9개월 추적
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취업까지의 시간
기간: 무작위 날짜로부터 9개월 추적
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피험자와의 전화 인터뷰를 통해 관리되는 설문지를 사용하고 지원 고용(IPS) 추적 시스템으로 확인하여 무작위 배정과 고용 획득 사이의 일수를 평가했습니다.
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무작위 날짜로부터 9개월 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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면접 기술
기간: 사전 테스트(기준선) 및 사후 테스트(기준선 후 약 3개월)
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인터뷰 기술은 피험자가 훈련된 배우와 함께 두 가지 직업 인터뷰 시나리오를 연기하는 역할극 측정을 사용하여 측정됩니다.
인터뷰는 비디오로 녹화되고 점수가 매겨집니다.
기준선에서 두 시나리오의 평균을 사용하여 단일 사전 테스트 점수를 생성하고 사후 테스트에서 두 시나리오의 평균을 사용하여 단일 사후 테스트 점수를 생성했습니다.
평가 방법은 모의 면접 평가 척도에 의해 측정된 취업 면접 기술 평가 척도입니다.
가능한 점수 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 면접 기술이 우수함을 나타냅니다.
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사전 테스트(기준선) 및 사후 테스트(기준선 후 약 3개월)
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인터뷰 자신감
기간: 사전 테스트(기준선) 및 사후 테스트(기준선 후 약 3개월)
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자기보고 면접 자신감.
참가자들은 7점 척도(1, 매우 미숙함, 7, 매우 숙련됨)로 평가되는 9개 항목 설문 조사를 사용하여 사전 테스트 및 사후 테스트에서 면접 기술에 대한 자신감을 자가 보고했습니다. 총점은 모든 항목에서 계산되었습니다.
최소 점수는 9이고 최대 점수는 63입니다.
점수가 높을수록 면접 기술에 대한 자신감이 높다는 것을 의미합니다.
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사전 테스트(기준선) 및 사후 테스트(기준선 후 약 3개월)
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면접 불안
기간: 사전 테스트(기준선) 및 사후 테스트(기준선 후 약 3개월)
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사전 및 사후 테스트에서 완료된 인터뷰 불안에 대한 자기보고 측정.
참가자들은 PRSPA(Public Speaking Apprehension)에 대한 34개 항목 개인 보고서를 수정하여 면접 불안을 평가했습니다. "publics peaking"이라는 문구는 "취업 면접"으로 대체되었습니다.
문항은 1(전적으로 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지 코드화되었습니다.
총점은 PRSPA의 검증된 2단계 총점 절차를 사용하여 계산되었으며 최소 점수는 34점, 최대 점수는 170점입니다.
점수가 높을수록 면접 불안이 높은 것을 의미합니다.
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사전 테스트(기준선) 및 사후 테스트(기준선 후 약 3개월)
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사회적 역량
기간: 사전 테스트(기준선) 및 사후 테스트(기준선 후 약 3개월)
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SSPA(Social Skills Performance Assessment)로 측정합니다.
역할극 공연: SSPA에는 참가자가 새로운 이웃(NN) 또는 집주인(LL) 역할을 하는 알 수 없는 동맹과 대화에 참여하는 두 가지 간단한(3분) 역할극이 포함됩니다.
NN 및 LL 역할극은 사전 및 사후 테스트 방문에서 비디오로 녹화되었으며 앵커링 시스템을 사용하여 맹목적으로 평가되었습니다.
NN 역할극은 5점 척도(예: 5, 매우 관심 있음, ~ 1, 매우 관심 없음)를 통해 8개 항목에 대해 점수를 매겼고, LL 역할극은 5점 척도(예: 5, 매우 관심 없음)를 통해 9개 항목에 대해 점수를 매겼습니다. 집중, 1, 매우 초점이 맞지 않음).
두 개의 역할극 점수를 결합하여 사전 테스트 총점 1개와 사후 테스트 총점 1개를 생성했습니다.
합계 점수는 최소 17에서 최대 85까지 가능합니다.
더 높은 점수는 더 나은 기술을 나타냅니다.
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사전 테스트(기준선) 및 사후 테스트(기준선 후 약 3개월)
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심리적 고통 - 간단한 정신과 평가 척도
기간: 사전 테스트(기준선) 및 무작위화 날짜로부터 6개월 추적
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간략한 정신과 평가 척도(BPRS)는 18개 항목으로 구성되어 있으며 1 = "존재하지 않음" 및 7 = "매우 심함"인 7개 항목 리커트 척도를 사용합니다.
합계 점수의 범위는 18에서 126까지입니다.
점수가 높을수록 더 많은 증상을 나타냅니다.
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사전 테스트(기준선) 및 무작위화 날짜로부터 6개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R01MH110524-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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가상 현실 면접 교육에 대한 임상 시험
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Region Skane초대로 등록
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Virginia Commonwealth UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)모병
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Emrah AyAtaturk University; Prof. Dr. Mağfiret Kaşıkçı완전한
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University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH)모병