Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Virtual Reality Sollicitatietraining bij ernstige psychische aandoeningen

7 maart 2023 bijgewerkt door: Matthew Smith, University of Michigan

Virtual Reality Sollicitatietraining: een verbetering van begeleid werken bij ernstige psychische aandoeningen

Dit is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie om de community-based effectiviteit van virtual reality-sollicitatietraining (VR-JIT) te evalueren. Northwestern University werkt samen met Thresholds Inc. om de effectiviteit van VR-JIT te evalueren bij het verbeteren van interviewvaardigheden en toegang tot werk. Daarnaast evalueren we de kosteneffectiviteit van VR-JIT en het proces voor het implementeren van VR-JIT bij Thresholds.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

168

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60609
        • Thresholds Bridge South
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60613
        • Thresholds Ogden
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60632
        • Thresholds Bridge Southwest
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60644
        • Thresholds Bridge West

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Ouder dan 18 jaar

  2. Diagnose van een van de volgende:

    1. Elke chronische schizofreniespectrumstoornis, waaronder schizofrenie, schizoaffectieve stoornis, waanstoornis, kortdurende psychotische stoornis, schizofreniforme stoornis, andere gespecificeerde schizofreniespectrumstoornis en verwante stoornis, en niet-gespecificeerde schizofreniespectrumstoornis en verwante stoornis;
    2. Elke bipolaire spectrumstoornis buiten bipolair type I en II, waaronder cyclothymie, andere gespecificeerde bipolaire en verwante stoornissen, en niet-gespecificeerde bipolaire en verwante stoornissen;
    3. Elke depressieve stoornis, inclusief ontwrichtende stemmingsstoornis, depressieve stoornis, aanhoudende depressieve stoornis, andere gespecificeerde depressieve stoornis en niet-gespecificeerde depressieve stoornis;
    4. Post-traumatische stress-stoornis
  3. vloeiend Engels
  4. Leesniveau 6e leerjaar
  5. Ingeschreven voor Supported Employment/Individual Placement Support (IPS)
  6. Actieve IPS-inschrijver, zoals aangegeven door ten minste 1 contact met zijn/haar Employment Specialist in de afgelopen 30 dagen.
  7. Momenteel werkloos of ondertewerkgesteld
  8. Van plan om binnen 4 weken na inschrijving op studie op sollicitatiegesprek te gaan.
  9. Bereid om op video te worden opgenomen voor bepaalde studie-elementen.
  10. Moet ondertekende, geïnformeerde toestemming hebben gegeven voorafgaand aan registratie voor onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  1. Gedocumenteerde ontwikkelings- of leerstoornis.
  2. Medische aandoening die de cognitie in gevaar kan brengen (bijv. de ziekte van Parkinson, de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Huntington, matige of grotere TBI).
  3. Ongecorrigeerde zicht- of gehoorproblemen
  4. Actieve zelfmoordgedachten in de afgelopen 30 dagen met ten minste enige intentie om te handelen, met of zonder een specifiek plan; dit zou worden weerspiegeld in een score van 4 of 5 op de Suicidal Ideation-sectie van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (CSSRS)
  5. Een eerdere zelfmoordpoging in de afgelopen 30 dagen die geen voorbereidende handelingen of gedrag omvatte, maar werd gedefinieerd door een mogelijk zelfbeschadigende daad gepleegd met op zijn minst enige doodswens als gevolg van de daad.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Virtual Reality sollicitatietraining
Gedragsmatig: Virtual Reality sollicitatietraining
Sollicitatietraining met behulp van virtual reality-software gemaakt door SIMmersion, Inc, naast standaard ondersteunde arbeidsbemiddelingsdiensten.
Ander: Supported Employment (services zoals gebruikelijk)
Ander: Supported Employment (services zoals gebruikelijk)
Standaard ondersteunde arbeidsbemiddelingsdiensten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tewerkstellingspercentages
Tijdsspanne: Follow-up van 9 maanden vanaf de randomisatiedatum
Arbeidsparticipatie na 9 maanden follow-upbezoek gemeten met vragenlijst.
Follow-up van 9 maanden vanaf de randomisatiedatum
Tijd voor werk
Tijdsspanne: Follow-up van 9 maanden vanaf de randomisatiedatum
We evalueerden het aantal dagen tussen randomisatie en het vinden van een baan met behulp van een vragenlijst die via telefonische interviews met de proefpersoon werd afgenomen en ook werd geverifieerd met het IPS-volgsysteem (Supported Employment).
Follow-up van 9 maanden vanaf de randomisatiedatum

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vaardigheden voor sollicitatiegesprekken
Tijdsspanne: Pretest (Baseline) en Posttest (ongeveer 3 maanden na Baseline)
Interviewvaardigheden zullen worden gemeten met behulp van een rollenspel waarbij proefpersonen twee sollicitatiegesprekscenario's naspelen met getrainde acteurs. Interviews worden op video opgenomen en gescoord. Een gemiddelde van de twee scenario's bij baseline werd gebruikt om één pretestscore te creëren en een gemiddelde van de twee scenario's bij posttest werd gebruikt om één posttestscore te creëren. De beoordelingsmethode is de beoordelingsschaal voor sollicitatievaardigheden zoals gemeten door de Mock Interview Rating Scale. Mogelijke scores variëren van 8 tot 40, waarbij hogere scores duiden op betere interviewvaardigheden.
Pretest (Baseline) en Posttest (ongeveer 3 maanden na Baseline)
Interview Zelfvertrouwen
Tijdsspanne: Pretest (Baseline) en Posttest (ongeveer 3 maanden na Baseline)
Zelfgerapporteerd interview zelfvertrouwen. Deelnemers rapporteerden zelf hun vertrouwen in interviewvaardigheden bij pretest en posttest door een enquête met negen items te gebruiken, met items beoordeeld op een 7-puntsschaal (1, extreem onbekwaam, tot 7, uiterst bekwaam); totaalscores werden berekend over alle items. De minimale score is 9 en de maximale score is 63. Hogere scores duiden op meer zelfvertrouwen in interviewvaardigheden.
Pretest (Baseline) en Posttest (ongeveer 3 maanden na Baseline)
Interview angst
Tijdsspanne: Pretest (Baseline) en Posttest (ongeveer 3 maanden na Baseline)
Zelfgerapporteerde meting van interviewangst voltooid bij pretest en posttest. Deelnemers beoordeelden hun interviewangst met een aangepaste versie van het 34-item Personal Report of Public Speaking Apprehension (PRSPA); de uitdrukking "publics peaking" werd vervangen door "sollicitatiegesprekken". Items werden gecodeerd van 1, helemaal mee oneens tot 5, helemaal mee eens. De totaalscores werden berekend met behulp van de gevalideerde tweestapstotaalscoreprocedure van de PRSPA, met een minimumscore van 34 en een maximumscore van 170. Hogere scores duiden op een hogere interviewangst.
Pretest (Baseline) en Posttest (ongeveer 3 maanden na Baseline)
Sociale competentie
Tijdsspanne: Pretest (Baseline) en Posttest (ongeveer 3 maanden na Baseline)
Gemeten door Social Skills Performance Assessment (SSPA). Rollenspel: de SSPA omvat twee korte rollenspellen (3 minuten) waarin deelnemers een gesprek aangaan met een onbekende bondgenoot die de rol speelt van een nieuwe buurman (NN) of een huisbaas (LL). De NN- en LL-rollenspellen werden op video opgenomen tijdens de pre- en posttestbezoeken en werden blind beoordeeld met behulp van een verankeringssysteem. Het NN-rollenspel werd gescoord op acht items via een 5-puntsschaal (bijv. 5,zeer geïnteresseerd tot 1, zeer ongeïnteresseerd), en het LL-rollenspel werd gescoord op negen items via een 5-puntsschaal (bijv. 5,zeer gefocust, tot 1, erg ongericht). De twee rollenspelscores werden gecombineerd om één totale pretestscore en één totale posttestscore te creëren. Somscores kunnen minimaal 17 en maximaal 85 zijn. Hogere scores duidden op betere vaardigheden.
Pretest (Baseline) en Posttest (ongeveer 3 maanden na Baseline)
Psychische nood - Korte psychiatrische beoordelingsschaal
Tijdsspanne: Pretest (basislijn) en follow-up na 6 maanden vanaf de randomisatiedatum
De Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) bestaat uit 18 items en maakt gebruik van een zeven-item Likert-schaal met 1 = "niet aanwezig" en 7 = "extreem ernstig". Somscores kunnen variëren van 18 tot 126. Hogere scores duiden op meer symptomen.
Pretest (basislijn) en follow-up na 6 maanden vanaf de randomisatiedatum

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Michigan

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)
University of Utah
Thresholds Inc.
SIMmersion, LLC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 februari 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01MH110524-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Depressieve stoornis

Klinische onderzoeken op Virtual Reality sollicitatietraining

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren