암 환자 청소년 및 청소년 환자의 임상, 심리 사회적 및 건강 경제적 요인 평가의 임상 모델
2025년 7월 24일 업데이트: University of Southern California
청소년 및 청년 (AYA) 암 임상 모델 : AYA 환자 결과와 관련된 임상, 심리 사회적 및 건강 경제적 요인의 평가에 의한 AYA 임상 치료 모델의 평가
이 연구 시험은 암 환자 청소년 및 청년 환자의 임상, 심리 사회적 및 건강 경제적 요인을 평가할 때 청소년 및 청년 (AYA) 암 임상 모델을 연구합니다.
청소년 및 청년 암 임상 모델을 연구하면 의사가 임상 (간호사 내비게이션), 심리 사회적 (사회 사업) 및 경제 (재무) 영역을 포함한 환자 치료에 대한 AYA 서비스의 영향에 대해 더 많이 배우는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표 :
I. Southern California University (USC)의 AYA에 대한 경제적 이해를 제공합니다. (Norris)
II. 기존 AYA AT USC 프로그램을 평가하여 치료 비용에 대한 직접적이고 간접적 인 영향을 결정합니다. (Norris)
III. 객관적인 결과를 활용하기 위해 (i) 환자와 기관에 대한 비용 효율성과 효율성을 식별합니다. (Norris)
IV. 개선 될 수있는 치료 모델 내에서 특정 프로세스를 식별합니다. (Norris)
V. 로스 앤젤레스 카운티 (LAC)+USC 종양학 파일럿 클리닉이 제공 한 15-39 세 환자의 AYA 특정 암 치료에 대한 의료 접근성을 향상시키기 위해. (LAC+USC)
VI. AYA- 특이 적 암 치료 환자의 심리 사회적 결과를 개선합니다. (LAC+USC)
VII. AYA 암 환자에게 AYA 특정 치료 요소를 정기적으로 적극적으로 제공합니다. (LAC+USC)
VIII. 환자 만족도를 통해 치료 품질을 향상시킵니다. (LAC+USC)
ix. 효율성 및 환자 탐색을 통해 향상된 환자 탐색을 통해 자원 활용 및 치료 조정을 개선합니다. (LAC+USC)
개요:
환자는 추천, 4-8 주, 10-12 주 및 전신 요법 완료시 설문지를 완료합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
76
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
USC/Norris Cancer Center 및 LAC+USC Medical Center에서 볼 수있는 암이있는 청소년 및 청년 (AYA).
설명
포함 기준 :
- 암 진단을받은 환자
- 추가 보조금 특정 포함 기준 -UniHealth (Norris) :
- USC Norris 종합 암 센터 및 병원에서 진단을받은 환자
- USC Norris 종합 암 센터 및 병원에서 현재 1 차 또는 2 차 종양 치료를받는 환자
- 추가 보조금 특정 포함 기준 -Queenscare (LAC + USC) :
- LAC + USC의 육종, 부인과 종양학 또는 비뇨 생리적 클리닉에서 볼 수있는 환자 (클리닉 A2C 또는 4P1)
- 현재 LAC + USC에서 1 차 또는 2 차 종양 치료를 받고 위의 클리닉 중 하나에서 종양 치료를받는 환자
- 빈곤 수준 이하의 환자
제외 기준 :
- 정보에 입각 한 동의 및/또는 동의에 서명 할 수 없습니다
- 1 차 또는 2 차 종양에 대한 화학 요법 및/또는 방사선 요법을받지 않는 환자
- 1 차 종양학 치료 팀은 USC에서 AYA에 참여하면 환자에게 도움이되지 않을 것이라고 생각합니다.
- 추가 보조금 특정 제외 기준 -UniHealth (Norris) :
- USC Norris 종합 암 센터 및 병원에서 1 차 또는 2 차 종양 치료를받지 않는 환자
- 추가 보조금 특정 제외 기준 -Queenscare (LAC+USC) :
- 종양학을받지 않는 환자는 LAC + USC에서 육종, 부인과 종양학 또는 비뇨 생리적 클리닉에서 1 차 또는 2 차 종양에 대한 치료를받는 환자 (클리닉 A2C 또는 4P1)
- 빈곤 수준보다 높은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰 (설문지)
환자는 추천, 4-8 주, 10-12 주 및 전신 요법 완료시 설문지를 완료합니다.
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보조 연구
다른 이름들:
보조 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 치료 모델은 설문지 (NORRIS)에 의해 평가 된 AYA 특정 지원 치료에 대한 환자 접근에 미치는 영향
기간: 최대 2 년
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설문지 점수는 신뢰 구간이 95% 인 중앙값으로 표시됩니다.
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최대 2 년
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임상 치료 모델은 설문지 (LAC+USC)에 의해 평가 된 USC 프로그램에 대한 환자/건강 관리 전문가의 만족도에 미치는 영향
기간: 최대 2 년
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설문지 점수는 신뢰 구간이 95% 인 중앙값으로 표시됩니다.
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최대 2 년
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치료 비용 (Norris)
기간: 최대 2 년
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직접 의료 비용 분석은 총 치료 지불 인 관점에서 수행됩니다.
직접 비용은 추출 된 전자 의료 기록의 유료 청구로 추정되며, 여기에는 외래 환자, 절차, 실험실, 응급실 방문, 입원 및 약국과 같은 모든 건강 관리 이용 비용이 포함됩니다.
의료 활용 및 비용이 극도로 왜곡 될 수 있으므로 경제학적 모델 (예 : 활용 수 데이터에 대한 부정적인 이항 회귀 모델 [예 : 서비스 수의 부정적인 이항 회귀 모델 [예 : 서비스 수
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최대 2 년
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증분 비용 (Norris)
기간: 최대 2 년
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AYA 등록과 등록되지 않은 간의 증분 비용은 계산됩니다.
다른 변동 소스로 인한 변동성의 크기를 추정하는 것 외에도, 우리는 어떤 변수가 원가 드라이버에 가장 큰 영향을 미치는지를 표시하기 위해 영향 다이어그램 (토네이도 다이어그램이라고도 함)을 생성 할 것입니다.
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최대 2 년
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개선 될 수있는 프로세스 (Norris)
기간: 최대 2 년
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USC 서비스에서 AYA의 주요 측면을 추정하기 위해 예비 데이터를 활용합니다.
시간이 지남에 따라 서비스의 모든 차이는 품질 및 신뢰성 관리 제공을 향상시키는 데 사용됩니다.
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최대 2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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추가 정보, 교육 자료 및 간호사 네비게이터 및/또는 사회 복지사 (LAC+USC)가 제공 한 추가 정보, 교육 자료 및 추가 개입에 대한 평균 지원 의료 진료 의뢰 수, 전화 또는 이메일 만남에 의해 평가 된 치료 조정
기간: 최대 2 년
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구현 안내서를 사용하여 측정됩니다.
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최대 2 년
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지정된 클리닉 리드 의사 (LAC+USC)와 환자 당 평균 방문 수에 의해 평가되는 환자의 연속성
기간: 최대 2 년
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구현 안내서를 사용하여 측정됩니다.
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최대 2 년
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간호사 네비게이터 및/또는 사회 복지사 (LAC+USC)가 수행 한 평균 지원 의료 진료 의뢰 수와 환자 후속 조치에 의해 평가 된 자원 할당
기간: 최대 2 년
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구현 안내서를 사용하여 측정됩니다.
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최대 2 년
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설문지에 의해 평가 된 건강 관리 직원의 만족 (LAC+USC)
기간: 최대 2 년
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설문지 점수는 신뢰 구간이 95% 인 중앙값으로 표시됩니다.
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최대 2 년
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설문지 (LAC+USC)에서 평가 한 서비스 만족도
기간: 최대 2 년
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설문지 점수는 신뢰 구간이 95% 인 중앙값으로 표시됩니다.
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최대 2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: James Hu, MD, University of Southern California
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 2월 3일
기본 완료 (실제)
2021년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0S-16-6 (기타 식별자: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2017-00210 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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