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통증 형태의 측두하악 관절 기능장애 환자군에서 C-반응성 단백질 수준의 평가

2017년 2월 22일 업데이트: Malgorzata Pihut, Jagiellonian University

측두하악관절 기능장애는 악구강계의 근육, 턱과 주변 구조물의 역동적인 움직임에 관여하는 측두하악 관절의 기능 이상을 우려하는 기능적 장애입니다.

이 연구의 목적은 통증이 있는 환자와 통증이 없는 형태의 측두하악 관절 기능 장애 환자의 C 반응성 단백질 수준을 비교하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

측두하악관절 기능장애는 악구강계의 근육, 턱과 주변 구조물의 역동적인 움직임에 관여하는 측두하악 관절의 기능 이상을 우려하는 기능적 장애입니다.

이 연구의 목적은 통증이 있는 환자와 통증이 없는 형태의 측두하악 관절 기능 장애 환자의 C 반응성 단백질 수준을 비교하는 것이었습니다.

재료 및 방법 연구 재료는 측두하악 관절 기능 장애로 인해 보철 치료를 받은 72명의 환자로 구성되었습니다. 연구 그룹에는 통증 형태의 기능 장애가 있는 36명의 환자가 포함되었고 대조군에는 무통 형태의 장애가 있는 36명의 환자가 포함되었습니다. 각 환자는 기능 장애의 유형을 진단하기 위해 기능 장애에 대한 전문 검사를 받았으며 동일한 분석 실험실에서 C 반응성 단백질(CRP) 수준 평가와 관련된 혈액 검사 연구를 수행하도록 의뢰되었습니다.

조사 결과는 통계 분석을 거쳤다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

72

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 2015년 1월부터 2017년 2월까지 Cracow에 있는 Jagiellonian University 치과 연구소의 측두하악 관절 기능 장애 상담실에서 보철 치료를 받은 남녀 21~48세의 72명의 환자 그룹을 등록했습니다. 악관절의 통증과 무통 형태의 기능장애, 저작근의 과도한 긴장을 수반하는 청각적 증상. 증상은 치료 시작 전 3~12개월 동안 지속되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 연구에 포함되는 요인은 다음과 같습니다: 측두하악 관절 기능 장애의 통증 형태, 필요한 연령대, 양호한 일반 건강 상태(특히 심장 및 대사 장애와 관련하여).

제외 기준:

  • 연구에서 제외되는 요인으로는 환자의 의사, 일반 질환의 출현, 외상 또는 국소 염증이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
스터디 그룹
연구 그룹에는 통증 형태의 기능 장애가 있는 36명의 환자가 포함되었습니다.
대조군
대조군은 통증이 없는 형태의 장애가 있는 36명의 환자로 구성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CRP 수준을 통해 측두하악 관절 기능 장애가 측두하악 관절의 염증과 관련이 있는지 확인할 수 있습니다.
기간: 12 개월
이 연구의 목적은 측두하악 관절 기능 장애의 통증 형태로 인해 보철 치료를 받은 환자의 C 반응성 단백질 수준을 평가하는 것입니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jagiellonian University

수사관

  • 수석 연구원: Małgorzata Pihut, Associate Professor, Jagiellonian University
  • 연구 의자: Piotr Ceranowicz, MD,PhD,, Jagiellonian University
  • 연구 의자: Andrzej Gala, DDS,PhD,, Jagiellonian University
  • 연구 의자: Mieszko Więckiewicz, DMD,PhD,, Wroclaw Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KBET/125/L/2013

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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