Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af C-reaktivt proteinniveau i gruppen af ​​patienter med smerte Form for temporomandibulær leddysfunktion

22. februar 2017 opdateret af: Malgorzata Pihut, Jagiellonian University

Temporomandibulære ledsdysfunktion er en funktionel lidelse, der vedrører den unormale funktion af musklerne i det stomatognatiske system, temporomandibulære led involveret i de dynamiske bevægelser af kæben og omgivende strukturer.

Formålet med undersøgelsen var at sammenligne niveauet af C-reaktivt protein hos patienter med smerte og smertefri form for temporomandibulære led dysfunktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Temporomandibulære ledsdysfunktion er en funktionel lidelse, der vedrører den unormale funktion af musklerne i det stomatognatiske system, temporomandibulære led involveret i de dynamiske bevægelser af kæben og omgivende strukturer.

Formålet med undersøgelsen var at sammenligne niveauet af C-reaktivt protein hos patienter med smerte og smertefri form for temporomandibulære led dysfunktion.

Materiale og metoder Forskningsmaterialet bestod af 72 patienter, der meldte sig til protesebehandlingen på grund af dysfunktion af kæbeleddet. Undersøgelsesgruppen omfattede 36 patienter med smerteform for dysfunktion, og kontrolgruppen - 36 patienter med smertefri form for lidelse. Hver patient gennemgik en specialiseret undersøgelse af funktionelle lidelser for at diagnosticere typen af ​​dysfunktion og fik til opgave at udføre en undersøgelse af blodprøveproblemet med evaluering af niveauet af C-reaktivt protein (CRP) i det samme analytiske laboratorium.

Resultaterne af undersøgelsen blev underkastet statistisk analyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

72

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen inkluderede en gruppe på 72 patienter, i alderen 21 til 48 år, af begge køn, som rapporterede til protesebehandlingen i Consulting Room of Temporomandibular Joint Dysfunction på Dental Institute ved Jagiellonian University i Krakow, mellem januar 2015 og februar 2017, pga. smerten og smertefri form af temporomandibulære led dysfunktion, og akustiske symptomer, ledsaget af overdreven spænding af tyggemuskler. Symptomerne varede fra 3 til 12 måneder før påbegyndelse af behandlingen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Faktorer for inklusion i undersøgelsen er: smerteform af temporomandibulære led dysfunktion, den nødvendige aldersgruppe, en god generel sundhedstilstand (især med hensyn til hjerte- og stofskiftesygdomme).

Ekskluderingskriterier:

  • Faktorer for udelukkelse fra forskningen omfatter: patientens vilje, fremkomsten af ​​generelle sygdomme, traumer eller lokal betændelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Studiegruppe
Undersøgelsesgruppen omfattede 36 patienter med smerteform for dysfunktion.
Kontrolgruppe
Kontrolgruppen bestod af 36 patienter med smertefri form for lidelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ved hjælp af CRP-niveauet vil det blive verificeret, om kæbeledsdysfunktionerne er forbundet med betændelse i kælkeleddene.
Tidsramme: 12 måneder
Formålet med undersøgelsen er at evaluere niveauet af C-reaktivt protein hos patienter, der behandles protetisk på grund af smerteformen af ​​temporomandibulære ledsdysfunktion.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jagiellonian University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Małgorzata Pihut, Associate Professor, Jagiellonian University
  • Studiestol: Piotr Ceranowicz, MD,PhD,, Jagiellonian University
  • Studiestol: Andrzej Gala, DDS,PhD,, Jagiellonian University
  • Studiestol: Mieszko Więckiewicz, DMD,PhD,, Wroclaw Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KBET/125/L/2013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Temporomandibulære ledlidelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner