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Bewertung des C-reaktiven Proteinspiegels in der Patientengruppe mit Schmerzform der Kiefergelenksdysfunktion

22. Februar 2017 aktualisiert von: Malgorzata Pihut, Jagiellonian University

Die Dysfunktion der Kiefergelenke ist eine funktionelle Störung, die sich mit der abnormalen Funktion der Muskeln des stomatognathen Systems, der Kiefergelenke, die an den dynamischen Bewegungen des Kiefers und der umgebenden Strukturen beteiligt sind, befasst.

Das Ziel der Studie war es, den Gehalt an C-reaktivem Protein bei Patienten mit schmerzvoller und schmerzloser Form der Kiefergelenksdysfunktion zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Dysfunktion der Kiefergelenke ist eine funktionelle Störung, die sich mit der abnormalen Funktion der Muskeln des stomatognathen Systems, der Kiefergelenke, die an den dynamischen Bewegungen des Kiefers und der umgebenden Strukturen beteiligt sind, befasst.

Das Ziel der Studie war es, den Gehalt an C-reaktivem Protein bei Patienten mit schmerzvoller und schmerzloser Form der Kiefergelenksdysfunktion zu vergleichen.

Material und Methoden Das Untersuchungsmaterial bestand aus 72 Patienten, die sich wegen einer Dysfunktion des Kiefergelenks zur prothetischen Behandlung gemeldet hatten. Die Studiengruppe umfasste 36 Patienten mit Schmerzform der Dysfunktion und die Kontrollgruppe – 36 Patienten mit schmerzloser Form der Störung. Jeder Patient wurde einer spezialisierten Untersuchung auf Funktionsstörungen unterzogen, um die Art der Funktionsstörung zu diagnostizieren, und wurde beauftragt, eine Studie des Bluttestproblems mit Bewertung des C-reaktiven Proteins (CRP)-Spiegels im selben Analyselabor durchzuführen.

Die Ergebnisse der Untersuchung wurden einer statistischen Auswertung unterzogen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

In die Studie wurde eine Gruppe von 72 Patienten im Alter von 21 bis 48 Jahren beiderlei Geschlechts aufgenommen, die sich zwischen Januar 2015 und Februar 2017 wegen prothetischer Behandlung im Sprechzimmer für Dysfunktion des Kiefergelenks am Zahnärztlichen Institut der Jagiellonen-Universität in Krakau gemeldet hatten die schmerzhafte und schmerzlose Form der Kiefergelenksfunktionsstörung und akustische Symptome, begleitet von einer übermäßigen Anspannung der Kaumuskulatur. Die Symptome hielten 3 bis 12 Monate vor Beginn der Behandlung an.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschlussfaktoren in die Studie sind: Schmerzform der Kiefergelenksfunktionsstörung, die erforderliche Altersspanne, ein guter Allgemeinzustand (insbesondere im Hinblick auf Herz- und Stoffwechselerkrankungen).

Ausschlusskriterien:

  • Faktoren für den Ausschluss aus der Forschung sind unter anderem: der Wille des Patienten, das Auftreten von Allgemeinerkrankungen, Traumata oder lokale Entzündungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Studiengruppe
Die Studiengruppe umfasste 36 Patienten mit Schmerzform der Dysfunktion.
Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe bestand aus 36 Patienten mit schmerzloser Form der Erkrankung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anhand des CRP-Wertes wird überprüft, ob die Kiefergelenksfunktionsstörungen mit Entzündungen der Kiefergelenke einhergehen.
Zeitfenster: 12 Monate
Das Ziel der Studie ist die Bewertung des Gehalts an C-reaktivem Protein bei Patienten, die aufgrund der Schmerzform der Kiefergelenksdysfunktion prothetisch behandelt wurden.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jagiellonian University

Ermittler

  • Hauptermittler: Małgorzata Pihut, Associate Professor, Jagiellonian University
  • Studienstuhl: Piotr Ceranowicz, MD,PhD,, Jagiellonian University
  • Studienstuhl: Andrzej Gala, DDS,PhD,, Jagiellonian University
  • Studienstuhl: Mieszko Więckiewicz, DMD,PhD,, Wroclaw Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KBET/125/L/2013

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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