- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03065608
Bewertung des C-reaktiven Proteinspiegels in der Patientengruppe mit Schmerzform der Kiefergelenksdysfunktion
Die Dysfunktion der Kiefergelenke ist eine funktionelle Störung, die sich mit der abnormalen Funktion der Muskeln des stomatognathen Systems, der Kiefergelenke, die an den dynamischen Bewegungen des Kiefers und der umgebenden Strukturen beteiligt sind, befasst.
Das Ziel der Studie war es, den Gehalt an C-reaktivem Protein bei Patienten mit schmerzvoller und schmerzloser Form der Kiefergelenksdysfunktion zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Dysfunktion der Kiefergelenke ist eine funktionelle Störung, die sich mit der abnormalen Funktion der Muskeln des stomatognathen Systems, der Kiefergelenke, die an den dynamischen Bewegungen des Kiefers und der umgebenden Strukturen beteiligt sind, befasst.
Das Ziel der Studie war es, den Gehalt an C-reaktivem Protein bei Patienten mit schmerzvoller und schmerzloser Form der Kiefergelenksdysfunktion zu vergleichen.
Material und Methoden Das Untersuchungsmaterial bestand aus 72 Patienten, die sich wegen einer Dysfunktion des Kiefergelenks zur prothetischen Behandlung gemeldet hatten. Die Studiengruppe umfasste 36 Patienten mit Schmerzform der Dysfunktion und die Kontrollgruppe – 36 Patienten mit schmerzloser Form der Störung. Jeder Patient wurde einer spezialisierten Untersuchung auf Funktionsstörungen unterzogen, um die Art der Funktionsstörung zu diagnostizieren, und wurde beauftragt, eine Studie des Bluttestproblems mit Bewertung des C-reaktiven Proteins (CRP)-Spiegels im selben Analyselabor durchzuführen.
Die Ergebnisse der Untersuchung wurden einer statistischen Auswertung unterzogen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einschlussfaktoren in die Studie sind: Schmerzform der Kiefergelenksfunktionsstörung, die erforderliche Altersspanne, ein guter Allgemeinzustand (insbesondere im Hinblick auf Herz- und Stoffwechselerkrankungen).
Ausschlusskriterien:
- Faktoren für den Ausschluss aus der Forschung sind unter anderem: der Wille des Patienten, das Auftreten von Allgemeinerkrankungen, Traumata oder lokale Entzündungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Studiengruppe
Die Studiengruppe umfasste 36 Patienten mit Schmerzform der Dysfunktion.
|
Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe bestand aus 36 Patienten mit schmerzloser Form der Erkrankung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anhand des CRP-Wertes wird überprüft, ob die Kiefergelenksfunktionsstörungen mit Entzündungen der Kiefergelenke einhergehen.
Zeitfenster: 12 Monate
|
Das Ziel der Studie ist die Bewertung des Gehalts an C-reaktivem Protein bei Patienten, die aufgrund der Schmerzform der Kiefergelenksdysfunktion prothetisch behandelt wurden.
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Małgorzata Pihut, Associate Professor, Jagiellonian University
- Studienstuhl: Piotr Ceranowicz, MD,PhD,, Jagiellonian University
- Studienstuhl: Andrzej Gala, DDS,PhD,, Jagiellonian University
- Studienstuhl: Mieszko Więckiewicz, DMD,PhD,, Wroclaw Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KBET/125/L/2013
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Erkrankungen des Kiefergelenks
-
Bispebjerg HospitalAbgeschlossen
-
Western University of Health SciencesAbgeschlossenCharcot-FußgelenkVereinigte Staaten
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrutierungErmüdung | Sitzende Lebensweise | Metastasierendes Prostatakarzinom | Prostatakrebs im Stadium IV AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA Prostatakrebs AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Prostatakrebs im Stadium IVB AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Vereinigte Staaten
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...Abgeschlossen
-
Cairo UniversityAbgeschlossen
-
Hospices Civils de LyonAbgeschlossenNeuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen | Neuromyelitis optica Spectrum Related DisordersFrankreich
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)RekrutierungKastrationsresistentes Prostatakarzinom | Metastasierendes Prostata-Adenokarzinom | Stadium IVB Prostatakrebs American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Vereinigte Staaten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNoch keine RekrutierungProstatakarzinom | Stadium IVB Prostatakrebs American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Vereinigte Staaten
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesRekrutierungCharcot-Fußgelenk | OsteoarthropathieFrankreich
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)RekrutierungAnatomischer Brustkrebs im Stadium II AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium III AJCC v8 | Brustkrebs im Frühstadium | Anatomischer Brustkrebs im Stadium I American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Vereinigte Staaten