- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03065608
Evaluering av C-reaktivt proteinnivå i gruppen av pasienter med smerte Form for temporomandibulær ledddysfunksjon
Temporomandibulære ledddysfunksjoner er en funksjonsforstyrrelse som angår unormal funksjon av musklene i det stomatognatiske systemet, temporomandibulære ledd involvert i de dynamiske bevegelsene til kjeven og omkringliggende strukturer.
Målet med studien var å sammenligne nivået av C-reaktivt protein hos pasienter med smerte og smertefri form for temporomandibulære ledddysfunksjoner.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Temporomandibulære ledddysfunksjoner er en funksjonsforstyrrelse som angår unormal funksjon av musklene i det stomatognatiske systemet, temporomandibulære ledd involvert i de dynamiske bevegelsene til kjeven og omkringliggende strukturer.
Målet med studien var å sammenligne nivået av C-reaktivt protein hos pasienter med smerte og smertefri form for temporomandibulære ledddysfunksjoner.
Materiale og metoder Forskningsmaterialet bestod av 72 pasienter som meldte seg til protesebehandling på grunn av kjeveleddsdysfunksjon. Studiegruppen inkluderte 36 pasienter med smerteform for dysfunksjon, og kontrollgruppen - 36 pasienter med smertefri form for lidelse. Hver pasient gjennomgikk spesialisert undersøkelse av funksjonelle lidelser for å diagnostisere type dysfunksjon og fikk i oppdrag å utføre en studie av blodprøveproblemet med evaluering av C-reaktivt protein (CRP) nivå i samme analytiske laboratorium.
Resultatene av undersøkelsen ble gjenstand for statistisk analyse.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Faktorer for inkludering i studien er: smerteform av kjeveleddsdysfunksjon, nødvendig aldersgruppe, god generell helsetilstand (spesielt med tanke på hjerte- og stoffskiftesykdommer).
Ekskluderingskriterier:
- Faktorer for ekskludering fra forskningen inkluderer: viljen til pasienten, fremveksten av generelle sykdommer, traumer eller lokal betennelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Studie gruppe
Studiegruppen inkluderte 36 pasienter med smerteform for dysfunksjon.
|
Kontrollgruppe
Kontrollgruppen besto av 36 pasienter med smertefri form for lidelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ved hjelp av CRP-nivået vil det verifiseres om kjeveleddsdysfunksjonene er assosiert med betennelser i kjeveleddene.
Tidsramme: 12 måneder
|
Målet med studien er å evaluere nivået av C-reaktivt protein hos pasienter som behandles protese på grunn av smerteformen av temporomandibulære ledddysfunksjoner.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Małgorzata Pihut, Associate Professor, Jagiellonian University
- Studiestol: Piotr Ceranowicz, MD,PhD,, Jagiellonian University
- Studiestol: Andrzej Gala, DDS,PhD,, Jagiellonian University
- Studiestol: Mieszko Więckiewicz, DMD,PhD,, Wroclaw Medical University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KBET/125/L/2013
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Temporomandibulære leddsykdommer
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser...FullførtJoint Engagement + Enhanced Milieu Training | Joint Engagement + Enhanced Milieu Training + Augmentative Communication (AAC)Forente stater
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekrutteringPROM | Total ankelerstatning | Italiensk Forgotten Joint ScoreItalia
-
Rothman Institute OrthopaedicsPåmelding etter invitasjonKetorolac | Joint FusionForente stater
-
Zyga Technology, Inc.AvsluttetSacroiliac-ledddysfunksjonForente stater
-
Western University of Health SciencesFullførtCharcot fotleddForente stater
-
Surgalign Spine TechnologiesUkjentSacroiliac-ledddysfunksjonForente stater
-
Zyga Technology, Inc.Fullført
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringUtmattelse | Stillesittende livsstil | Metastatisk prostatakarsinom | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Prostata Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Forente stater
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...Fullført