Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av C-reaktivt proteinnivå i gruppen av pasienter med smerte Form for temporomandibulær ledddysfunksjon

22. februar 2017 oppdatert av: Malgorzata Pihut, Jagiellonian University

Temporomandibulære ledddysfunksjoner er en funksjonsforstyrrelse som angår unormal funksjon av musklene i det stomatognatiske systemet, temporomandibulære ledd involvert i de dynamiske bevegelsene til kjeven og omkringliggende strukturer.

Målet med studien var å sammenligne nivået av C-reaktivt protein hos pasienter med smerte og smertefri form for temporomandibulære ledddysfunksjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Temporomandibulære ledddysfunksjoner er en funksjonsforstyrrelse som angår unormal funksjon av musklene i det stomatognatiske systemet, temporomandibulære ledd involvert i de dynamiske bevegelsene til kjeven og omkringliggende strukturer.

Målet med studien var å sammenligne nivået av C-reaktivt protein hos pasienter med smerte og smertefri form for temporomandibulære ledddysfunksjoner.

Materiale og metoder Forskningsmaterialet bestod av 72 pasienter som meldte seg til protesebehandling på grunn av kjeveleddsdysfunksjon. Studiegruppen inkluderte 36 pasienter med smerteform for dysfunksjon, og kontrollgruppen - 36 pasienter med smertefri form for lidelse. Hver pasient gjennomgikk spesialisert undersøkelse av funksjonelle lidelser for å diagnostisere type dysfunksjon og fikk i oppdrag å utføre en studie av blodprøveproblemet med evaluering av C-reaktivt protein (CRP) nivå i samme analytiske laboratorium.

Resultatene av undersøkelsen ble gjenstand for statistisk analyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

72

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien inkluderte en gruppe på 72 pasienter, i alderen 21 til 48 år, av begge kjønn, som rapporterte til protesebehandling i konsultasjonsrommet for temporomandibulær ledddysfunksjon ved Dental Institute ved Jagiellonian University i Krakow, mellom januar 2015 til februar 2017, pga. smerte og smertefri form av temporomandibulære ledd dysfunksjon, og akustiske symptomer, ledsaget av overdreven spenning av tyggemuskler. Symptomene vedvarte fra 3 til 12 måneder før behandlingen startet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Faktorer for inkludering i studien er: smerteform av kjeveleddsdysfunksjon, nødvendig aldersgruppe, god generell helsetilstand (spesielt med tanke på hjerte- og stoffskiftesykdommer).

Ekskluderingskriterier:

  • Faktorer for ekskludering fra forskningen inkluderer: viljen til pasienten, fremveksten av generelle sykdommer, traumer eller lokal betennelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Studie gruppe
Studiegruppen inkluderte 36 pasienter med smerteform for dysfunksjon.
Kontrollgruppe
Kontrollgruppen besto av 36 pasienter med smertefri form for lidelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ved hjelp av CRP-nivået vil det verifiseres om kjeveleddsdysfunksjonene er assosiert med betennelser i kjeveleddene.
Tidsramme: 12 måneder
Målet med studien er å evaluere nivået av C-reaktivt protein hos pasienter som behandles protese på grunn av smerteformen av temporomandibulære ledddysfunksjoner.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Małgorzata Pihut, Associate Professor, Jagiellonian University
  • Studiestol: Piotr Ceranowicz, MD,PhD,, Jagiellonian University
  • Studiestol: Andrzej Gala, DDS,PhD,, Jagiellonian University
  • Studiestol: Mieszko Więckiewicz, DMD,PhD,, Wroclaw Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Temporomandibulære leddsykdommer

3
Abonnere