Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка уровня С-реактивного белка в группе больных с болевой формой дисфункции височно-нижнечелюстного сустава

22 февраля 2017 г. обновлено: Malgorzata Pihut, Jagiellonian University

Дисфункция височно-нижнечелюстных суставов представляет собой функциональное расстройство, связанное с нарушением функционирования мышц стоматогнатической системы, височно-нижнечелюстных суставов, участвующих в динамических движениях челюсти и окружающих структур.

Цель исследования — сравнить уровень С-реактивного белка у больных с болевой и безболевой формой дисфункции височно-нижнечелюстных суставов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Дисфункция височно-нижнечелюстных суставов представляет собой функциональное расстройство, связанное с нарушением функционирования мышц стоматогнатической системы, височно-нижнечелюстных суставов, участвующих в динамических движениях челюсти и окружающих структур.

Цель исследования — сравнить уровень С-реактивного белка у больных с болевой и безболевой формой дисфункции височно-нижнечелюстных суставов.

Материал и методы Материал исследования составили 72 пациента, обратившихся за протезированием по поводу дисфункции височно-нижнечелюстного сустава. В основную группу вошли 36 больных с болевой формой дисфункции, а в контрольную группу - 36 больных с безболевой формой расстройства. Каждому пациенту было проведено специализированное обследование функциональных нарушений с целью диагностики вида дисфункции и поручено провести исследование общего анализа крови с определением уровня С-реактивного белка (СРБ) в той же аналитической лаборатории.

Результаты исследования были подвергнуты статистической обработке.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

72

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование была включена группа из 72 пациентов в возрасте от 21 до 48 лет обоего пола, которые обратились за ортопедическим лечением в кабинет дисфункции височно-нижнечелюстного сустава Стоматологического института Ягеллонского университета в Кракове в период с января 2015 г. по февраль 2017 г. в связи с болевая и безболевая формы дисфункции височно-нижнечелюстных суставов, а также акустические симптомы, сопровождающиеся чрезмерным напряжением жевательных мышц. Симптомы сохранялись от 3 до 12 месяцев до начала лечения.

Описание

Критерии включения:

  • Факторами включения в исследование являются: болевая форма дисфункции височно-нижнечелюстных суставов, необходимый возрастной диапазон, хорошее общее самочувствие (особенно в отношении кардиологических и метаболических нарушений).

Критерий исключения:

  • К факторам исключения из исследования относятся: воля больного, возникновение общих заболеваний, травмы или локального воспаления.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Исследовательская группа
В основную группу вошли 36 больных с болевой формой дисфункции.
Контрольная группа
Контрольную группу составили 36 больных с безболевой формой расстройства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
С помощью уровня СРБ будет проверено, связаны ли дисфункции височно-нижнечелюстных суставов с воспалениями височно-нижнечелюстных суставов.
Временное ограничение: 12 месяцев
Цель исследования — оценка уровня С-реактивного белка у больных, протезированных по поводу болевой формы дисфункции височно-нижнечелюстных суставов.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jagiellonian University

Следователи

  • Главный следователь: Małgorzata Pihut, Associate Professor, Jagiellonian University
  • Учебный стул: Piotr Ceranowicz, MD,PhD,, Jagiellonian University
  • Учебный стул: Andrzej Gala, DDS,PhD,, Jagiellonian University
  • Учебный стул: Mieszko Więckiewicz, DMD,PhD,, Wroclaw Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KBET/125/L/2013

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться