이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

암환자 가족 간병인의 간병부담에 관한 탐색적 연구

2020년 11월 10일 업데이트: Marlon Garzo Saria, Saint John's Cancer Institute
본 연구는 간병인의 부담과 암환자 간병인의 대처행동을 살펴보고자 한다. 본 연구를 통해 연구자들은 암환자 가족 간병인의 인지기능장애(간병인의 대리평가로 측정), 회복탄력성, 사회적 지지, 인지평가, 대처행동, 간병인의 부담, 불안, 우울 간의 관계를 규명하고자 한다. .

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 간병인 부담과 암환자 간병인의 대처행태를 알아보는 것이다. 비전문 간병인과 암 환자의 장기 간병인이 중요한 역할을 수행하기 위한 준비, 정보 또는 지원을 거의 받지 못한다는 사실이 문서화되었습니다. 본 연구를 통해 연구자들은 암환자 가족 간병인의 인지기능장애, 회복탄력성, 사회적 지지, 인지평가, 대처행동, 간병인의 부담감, 불안, 우울증과의 관계를 규명하고자 한다. 이 연구 결과는 간병인의 부담을 줄이고 암이 있는 가족 구성원을 돌보는 많은 개인의 결과를 개선하기 위한 향후 개입 연구의 방향을 제시할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Burbank, California, 미국, 91505
        • Providence Saint Joseph Medical Center
      • Mission Hills, California, 미국, 91345
        • Providence Holy Cross Medical Center
      • Santa Monica, California, 미국, 90404
        • John Wayne Cancer Institute at Providence Saint John's Health Center
    • Washington
      • Redmond, Washington, 미국, 98052
        • EndBrainCancer Initiative/Chris Elliott Fund

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구의 샘플은 암 환자의 간병인으로 구성됩니다. 적격한 간병인을 등록하기 위해 편의 샘플링이 사용됩니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 암 환자의 자기 식별 주 간병인
  • 환자와 동거
  • 주당 최소 3일 동안 최소 4시간의 직접 간병 제공
  • 영어를 말하고 읽고 이해할 수 있는 분
  • 설문 조사 완료에 기꺼이 참여

제외 기준:

  • 전문 또는 유급 간병인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
가족 간병인
이 연구의 샘플은 암 환자의 간병인으로 구성됩니다. 연구 참여에 동의하고 동의서에 서명한 적격 피험자는 종이와 연필 또는 전자 설문지를 작성하여 참여하게 됩니다.
다른: 설문지
참가자는 암 센터나 개인 집에서 종이와 연필 또는 전자 설문지를 작성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인 부담 점수의 변화[간병인 반응 평가(CRA)]
기간: 일년
간병인 부담 하위 척도 점수와 간병인 탄력성, 사회적 지원 및 대처 간의 관계
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 및 우울 점수의 변화[병원 불안 및 우울 척도(HADS)]
기간: 일년
간병인의 불안 및 우울 점수와 간병인의 회복탄력성, 사회적 지지 및 대처와의 관계
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Saint John's Cancer Institute

수사관

  • 연구 의자: Santosh Kesari, MD PhD, Saint John's Cancer Institute
  • 수석 연구원: Marlon G Saria, PhD RN FAAN, John Wayne Cancer Institute at Providence Saint John's Health Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 23일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 28일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JWCI-16-1201

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

암에 대한 임상 시험

설문지에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in New Zealand

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다