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癌症患者家庭照顾者照顾者负担的探索性研究

2020年11月10日 更新者:Marlon Garzo Saria、Saint John's Cancer Institute
这项研究将着眼于照顾者的负担和癌症患者照顾者的应对行为。 通过这项研究,研究人员将确定癌症患者家庭护理人员的认知功能障碍(以护理人员的代理评级衡量)、复原力、社会支持、认知评估、应对行为以及护理人员负担、焦虑和抑郁之间的关系.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的目的是探讨照顾者的负担和癌症患者照顾者的应对行为。 据记载,癌症患者的非专业护理人员和长期护理提供者几乎没有准备、信息或支持来履行其重要职责。 通过这项研究,研究人员将确定癌症患者家庭照顾者的认知功能障碍、复原力、社会支持、认知评估、应对行为与照顾者负担、焦虑和抑郁之间的关系。 这项研究的结果将指导未来的干预研究,以减轻照顾者的负担并改善许多照顾癌症家庭成员的人的结果。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

49

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Burbank、California、美国、91505
        • Providence Saint Joseph Medical Center
      • Mission Hills、California、美国、91345
        • Providence Holy Cross Medical Center
      • Santa Monica、California、美国、90404
        • John Wayne Cancer Institute at Providence Saint John's Health Center
    • Washington
      • Redmond、Washington、美国、98052
        • EndBrainCancer Initiative/Chris Elliott Fund

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究的样本将由癌症患者的护理人员组成。 将使用便利抽样来招募符合条件的护理人员。

描述

纳入标准:

  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 癌症患者自我认定的主要照顾者
  • 与病人同住
  • 每周至少 3 天提供至少 4 小时的直接护理
  • 能够说、读和理解英语
  • 愿意参与完成调查

排除标准:

  • 专业或付费看护人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
家庭照顾者
本研究的样本将由癌症患者的护理人员组成。 同意参加研究并签署同意书的合格受试者将通过填写纸笔或电子问卷参与。
参与者将在癌症中心或在自己家中私下完成纸笔或电子问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
看护者负担评分的变化 [看护者反应评估 (CRA)]
大体时间:1年
照顾者负担分量表得分与照顾者适应力、社会支持和应对之间的关​​系
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑和抑郁评分的变化 [医院焦虑和抑郁量表 (HADS)]
大体时间:1年
照顾者焦虑和抑郁评分与照顾者恢复力、社会支持和应对之间的关​​系
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Santosh Kesari, MD PhD、Saint John's Cancer Institute
  • 首席研究员:Marlon G Saria, PhD RN FAAN、John Wayne Cancer Institute at Providence Saint John's Health Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月23日

初级完成 (实际的)

2020年4月28日

研究完成 (实际的)

2020年4月28日

研究注册日期

首次提交

2017年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月27日

首次发布 (实际的)

2017年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月10日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • JWCI-16-1201

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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