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がん患者の家族介護者の介護負担に関する探索的研究

2020年11月10日 更新者：Marlon Garzo Saria、Saint John's Cancer Institute
この研究では、介護者の負担と、がん患者の介護者の対処行動に注目します。 この研究を通じて、研究者は、がん患者の家族介護者における認知機能障害（介護者による代理評価として測定）、回復力、社会的支援、認知的評価、対処行動、および介護者の負担、不安、抑うつとの関係を特定します。 .

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、介護者の負担とがん患者の介護者の対処行動を調査することです。 専門家ではない介護者やがん患者の長期介護者は、重要な役割を果たすための準備、情報、サポートをほとんど受けていないことが報告されています。 この研究を通じて、研究者は、がん患者の家族介護者における認知機能障害、レジリエンス、社会的支援、認知的評価、対処行動、介護者の負担、不安、抑うつとの関係を特定します。 この研究の結果は、介護者の負担を軽減し、がんの家族の世話をしている多くの個人の転帰を改善するために、将来の介入研究を導くでしょう。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

49

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Burbank、California、アメリカ、91505
        • Providence Saint Joseph Medical Center
      • Mission Hills、California、アメリカ、91345
        • Providence Holy Cross Medical Center
      • Santa Monica、California、アメリカ、90404
        • John Wayne Cancer Institute at Providence Saint John's Health Center
    • Washington
      • Redmond、Washington、アメリカ、98052
        • EndBrainCancer Initiative/Chris Elliott Fund

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究のサンプルは、がん患者の介護者で構成されます。 適格な介護者を登録するために、簡易サンプリングが使用されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • がん患者の主介護者であることを自認している
  • 患者様との同居
  • 少なくとも週 3 日、最低 4 時間の直接ケアを提供する
  • 英語を話し、読み、理解できる
  • 調査の完了に参加する意思がある

除外基準:

  • プロまたは有料の介護者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
家族介護者
この研究のサンプルは、がん患者の介護者で構成されます。 調査研究への参加に同意し、同意書に署名する適格な被験者は、紙と鉛筆または電子アンケートに記入して参加します。
他の：アンケート
参加者は、がんセンターまたは自宅で、紙と鉛筆または電子アンケートに記入します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護負担スコアの推移【介護者反応評価（CRA）】
時間枠：1年
介護者負担サブスケールスコアと介護者の回復力、社会的支援、および対処との関係
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安・抑うつスコアの変化 [Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)]
時間枠：1年
介護者の不安とうつ病スコアと介護者のレジリエンス、社会的支援、および対処との関係
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Saint John's Cancer Institute

捜査官

  • スタディチェア：Santosh Kesari, MD PhD、Saint John's Cancer Institute
  • 主任研究者：Marlon G Saria, PhD RN FAAN、John Wayne Cancer Institute at Providence Saint John's Health Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月23日

一次修了 (実際)

2020年4月28日

研究の完了 (実際)

2020年4月28日

試験登録日

最初に提出

2017年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月27日

最初の投稿 (実際)

2017年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月10日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • JWCI-16-1201

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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