특발성 REM 수면 행동 장애(ALICE)의 뇌 영상 (ALICE)
2017년 3월 7일 업데이트: Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
특발성 RBD의 3T 다중 모드 MRI
특발성 급속 안구 운동 수면 행동 장애(iRBD)는 야행성 폭력, REM 수면 중 증가된 근긴장 및 다른 신경학적 질환의 결여를 특징으로 합니다.
그러나 iRBD는 파킨슨병과 치매보다 몇 년 앞서 있을 수 있습니다.
이러한 환자에서 REM 수면 중 근육 무력증 소실의 원인은 불분명합니다.
3 T MRI 및 뉴로멜라닌 민감성 서열을 사용하여 파킨슨병 및 RBD 환자의 청반/청반하 영역에서 신호 강도가 감소하는 것으로 이전에 발견되었습니다.
여기에서 연구자들은 21명의 iRBD 환자에서 뉴로멜라닌 민감 영상으로 청반/청반하 복합체의 무결성을 연구하고 그 결과를 21명의 연령 및 성별이 일치하는 건강한 지원자의 결과와 비교했습니다.
모든 피험자는 임상 검사, 운동, 인지, 자율, 심리, 후각 및 색각 검사, 비디오 수면다원검사 및 3T 자기 공명 영상을 사용한 급속 안구 운동 수면 특성화를 받게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
42
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75013
- Pitié Salpetrière Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 특발성 RBD(국제수면장애분류기준-3)
건강한 통제를 위해: 신경학적 또는 정신과적 장애 없음
제외 기준:
- MRI에 대한 금기
- 프랑스어를 할 줄 몰라
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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건강한 자원봉사자
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비디오-수면다원검사와 3T 자기공명영상을 이용한 임상 검사, 운동, 인지, 자율, 심리, 후각 및 색각 검사, 급속 안구 운동 수면 특성화
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특발성 RBD 환자
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비디오-수면다원검사와 3T 자기공명영상을 이용한 임상 검사, 운동, 인지, 자율, 심리, 후각 및 색각 검사, 급속 안구 운동 수면 특성화
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Subcoeruleus/coeruleus complex의 신호
기간: 24시간
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뉴로멜라닌 민감성 염기서열을 이용한 3T 다중 모드 MRI의 청청하/청반 복합체의 뇌 영상 신호
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24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흑질 수량
기간: 24시간
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흑색질의 크기
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24시간
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수면의 질
기간: 24시간
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비디오 수면다원검사에서 수면 효율 측정
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24시간
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인식
기간: 24시간
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인지 상태(MoCA 테스트)
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24시간
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후각 기능
기간: 24시간
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후각 기능(후각 테스트)
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24시간
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컬러 비전
기간: 24시간
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컬러 비전 기능
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24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ADOREPS_7
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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