저탄수화물 식단에 대한 시각적 음식 단서에 대한 뇌의 반응
2017년 3월 20일 업데이트: Ram Weiss, Hadassah Medical Organization
목표는 음식 관련 행동에 대한 호르몬 및 신경계 상호 작용을 프로파일링하고 설명하는 것입니다.
사용되는 자극에는 시각 및 미각(미각) 자극이 포함됩니다.
이 연구는 대사 매개변수, 장 호르몬 및 뇌 영역(ROI - 관심 영역) 활성화 및 상호작용의 유도된 상관관계를 프로파일링할 것입니다.
이 연구에서는 fMRI(기능적 MRI)를 사용하여 비만, 정상 체중 및 체중 감소 대상자의 뇌 반응을 비교할 것입니다.
음식 자극은 특정 범주로 차단되어 교대 에너지 밀도 음식에 대한 다양한 반응을 조사할 수 있습니다.
반응은 간단한 저탄수화물 식이 요법 전후에 테스트됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 참가자가 같은 기간에 두 번 방문하는 종적 연구일 것입니다. 두 방문 모두 황체기에 방문하고 각 방문 사이에는 한 달이 있습니다.
연구의 이 부분에서는 더 넓은 범위의 BMI를 가진 40명의 참가자가 있을 것입니다.
연구의 이 단계에는 영양 중재가 포함됩니다. 참가자는 칼로리 제한 없이 한 달 동안 탄수화물 제한 식단(탄수화물 60g)을 섭취하도록 요청받습니다.
음식 기록을 보관하고 따를 것이며 연구 방문 당일 아침에 케톤 검사(혈액 검사)를 실시할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem Region, 이스라엘
- 모병
- Hadassah Hebrew University
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연락하다:
- Ram Weiss, professor
- 전화번호: 972508946469
- 이메일: ramw@ekmd.huji.ac.il
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18세 - 45세
- MRI에 들어가는 금기 사항 없음
- 자석 내에서 시각적 자극의 시각화를 방해할 수 있는 심각한 시각적 문제 없음
- 피임 호르몬 대체 없음
- 비교적 규칙적인 생리주기
제외 기준:
- 피임 호르몬 대체
- 18세 미만
- 45세 이상
- 뇌 반응에 영향을 줄 수 있는 약물 치료
- 불규칙한 월경 주기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 낮은 탄수화물 소비
10일 동안 하루에 최대 60g의 탄수화물 섭취 FMRI는 황체기 주기 동안 개입 전후에 수행됩니다.
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10일 동안 하루에 최대 60g의 탄수화물 섭취 FMRI는 황체기 주기 동안 개입 전후에 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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fMRI:(Functional MRI) 보상 관련 영역의 활성화 패턴 변화는 식이 중재 전후에 평가됩니다.
기간: fMRI는 두 시점(적어도 한 달 간격)에 황체기 월경기에 수행됩니다. 중재 전후에 비교가 이루어질 것입니다.
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BOLD(혈액 산소 수치 의존) 응답은 관심 영역에서 정량화됩니다.
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fMRI는 두 시점(적어도 한 달 간격)에 황체기 월경기에 수행됩니다. 중재 전후에 비교가 이루어질 것입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ram Weiss, Professor, Hadassah Medical Organization
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 12-0580-HMO
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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