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코르티손과 QTc-간격

2020년 5월 1일 업데이트: Asklepios Neurological Clinic Bad Salzhausen

QTc 간격에 대한 코르티손의 영향

코르티손으로 치료받은 환자의 QTc 간격 단축에 대한 과학 및 임상 데이터 보고서. Peal et al. 생체 내 제브라피쉬 모델에서 긴 QT 증후군(유형 2)의 화학적 억제를 분석했습니다. 그들의 연구는 flurandrenolide가 글루코코르티코이드 신호 전달 경로를 통해 긴 QT 표현형을 재현 가능하게 억제한다는 것을 밝혔습니다. 덱사메타손 및 테스토스테론 치료와 대조적으로, 순수 미네랄코르티코이드 데옥시코르티코스테론 아세테이트 치료는 긴 QT 표현형을 억제하지 않았습니다. 글루코코르티코이드 수용체 또는 반대로 안드로겐 수용체의 넉다운은 글루코코르티코이드 수용체를 통해 작용하는 플루란드레놀라이드가 심실 활동 전위를 단축시키는 것으로 나타났습니다. 메커니즘은 결함이 있는 zebrafish-ERG 채널의 인신매매 구조와 구별됩니다. 저자는 재분극을 정상화하는 약물이 긴 QT 증후군에서 새로운 치료 도구가 될 것이라고 논의하고 글루코코르티코이드가 긴 QT 증후군 환자의 급성 관리에 도움이 될 것으로 예상할 수 있다고 결론지었습니다. 부정맥 폭풍의 에피소드에서. 또한 약물에 의해 QTc 간격이 연장된 환자에게서 코르티코이드에 의한 QT 간격의 정상화가 보고되었습니다. Brostoffet al. 스티보글루코네이트 나트륨으로 치료받은 점막피부 레슈만편모충증 환자에 대한 보고. 치료 중, QTc 간격이 연장되었고 1일 2회 프레드니솔론 20mg으로 글루코코르티코이드 치료를 시작한 후 4일 이내에 정상으로 돌아왔습니다.

연구 심문:

  • 코르티손 QTc 간격 단축?
  • QTc 간격이 단축될 때까지의 간격은 얼마입니까?
  • 효과가 오래간다?
  • 효과 용량이 의존적입니까?

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

105

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gießen, 독일, 35394
        • University Giessen
      • Nidda, 독일, 63667
        • Neurologische Klinik Bad Salzhausen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

코르티손(>= 40 mg/d)으로 치료를 받은 염증성 신경(특히 다발성 경화증) 및 폐(LTX 후) 질환이 있는 환자.

설명

포함 기준:

  • 코르티손(>=40mg/d)으로 치료를 받은 환자

제외 기준:

  • 두개 내압이 상승한 환자
  • 최근 6개월 이내의 심근경색
  • 관상 동맥의 치료되지 않은 협착증
  • 오른쪽 번들 분기 블록
  • 자가 면역 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신경학
코르티손(>=40mg/d)으로 치료를 받은 염증성 질환, 특히 다발성 경화증 환자
QTc 간격의 관찰
폐학
코르티손(>=40mg/d)으로 치료를 받은 LTX(QTc 간격을 연장할 수 있는 투약 중) 후 환자
QTc 간격의 관찰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
QTc 간격의 기간
기간: 일주
일일 ECG 제어 및 QTc 간격 측정
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • QTc25416

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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