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시각 운동 작업이 편마비 환자의 신경 및 척추 네트워크 행동에 미치는 영향 평가

일반적인 목적은 자궁경부 조혈모세포암에 대한 상지 운동학적 리듬 과제 실현에 의해 유도된 변형 특성을 결정하는 것입니다.

얻은 지식은 기존 치료법 외에도 뇌 손상 환자의 재활에 대한 새로운 전망을 열 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

모든 뇌졸중 환자의 절반은 신체 장애가 있습니다. 이러한 장애는 상지(UE) 기능(방향, UE 길이 조정 및 그립)을 방해하는 감각 및 운동 결함(제어 결핍, 동기화, 긴장 장애)을 결합합니다. 인간 척수 회로(HSCC)는 동작 조절에 참여합니다. Rocheet al. 건강한 피험자에서 손으로 물체를 조이는 힘의 시각 운동 조절 동안 HSCC 수정을 연구했습니다. 저자는 단일 세션에서 작업 학습이 HSCC 수정과 관련이 있으며, HSCC에 따라 달라지거나 작업과 관련된 시각적 바이오피드백에 따라 달라짐을 보여주었습니다. Diserens et al. 또한 UE 페달링의 리드미컬한 움직임이 편마비 환자의 경직을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 또한 HSCC 수정은 수행되는 작업에 따라 다릅니다. 가상 환경에서 리드미컬한 볼 바운싱은 건강한 대상에서 이미 연구된 시각-운동 과제 리듬 운동학입니다. 우리가 아는 한, 본 연구는 UE로 리드미컬한 운동학적 작업을 수행하는 편마비 환자의 HSCC 변형을 조사한 최초의 연구입니다. 우리는 이러한 작업이 자궁 경부 척수의 HSCC 흥분성 특정 수정으로 이어지고 대상자의 운동 능력 향상으로 이어진다는 가설을 세웁니다.

일반적인 목적은 자궁경부 HSCC에서 UE 운동학적 리듬 작업 실현에 의해 유도된 수정 특성을 결정하는 것이며, 우리의 연구는 4개의 연구로 분류될 것입니다.

연구 1은 자발적인 그룹의 HSCC 흥분성 변화에 대한 시각적 피드백의 영향을 식별합니다. 이 첫 번째 연구에서 16명의 자발적인 피험자는 우세한 UE로 시각 운동 작업을 수행하고 우세한 UE로 제어 작업(시각적 피드백 없이)을 수행합니다.

연구 2는 자발적인 그룹에서 HSCC 흥분성의 변화에 ​​대한 작업을 수행하는 UE 편측성의 영향을 조사할 것입니다. 이 두 번째 연구에서 16명의 지원자 피험자는 우성 UE로 시각 운동 과제를 수행하고 비우성 UE로 시각 운동 과제를 수행합니다.

연구 3은 자원 봉사 그룹의 HSCC 흥분성 변화에 대한 작업과 관련된 근육의 수축 유형의 효과를 객관화합니다. 이 세 번째 연구에서 16명의 자발적 피험자는 팔꿈치 굴곡-신전 또는 손목의 굴곡-신전만 수행하여 지배적인 UE로 시각-운동 작업을 수행합니다.

마지막으로, 연구 4는 HSCC 흥분성의 변화에 ​​사용된 병리학 및 운동 전략의 효과를 연구할 것입니다. 후자의 연구에서 16명의 편마비 환자는 마비된 UE와 자발 운동 전략으로 시각-운동 과제를 수행할 것입니다.

얻은 지식은 기존 치료법 외에도 뇌 손상 환자의 재활에 대한 새로운 전망을 열 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Garches, 프랑스, 92380
        • 모병
        • Nicolas ROCHE, Md PhD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

편마비 환자:

  • 정보에 입각한 동의 서명,
  • 만 18세 이상 남녀,
  • 단일 뇌졸중을 가진 편마비 환자,
  • 기술 지원 없이 환자가 서 있을 수 있고,
  • 중력에 대해 최소 45° 진폭의 활성 팔꿈치 굴곡/신전 운동을 수행할 수 있는 환자,
  • 주기적인 운동학적 리듬 작업을 이해하고 실현할 수 있는 환자.
  • 인지 장애 없음, 최소 정신 상태 점수(MMS)는 30입니다.

자발적 과목:

  • 정보에 입각한 동의 서명,
  • 만 18세 이상 남녀,

제외 기준:

편마비 환자:

  • 연구 참여 거부,
  • 협력불능,
  • 6개월 미만으로 연구된 상지에 대한 개입,
  • 사회보장제도에 가입되어 있지 않으며,
  • Flexor Carpi Radialis 근육에 H 반사 없음,
  • 간질 선행. 포함 전 연도에.

자발적 과목:

  • 연구 참여 거부,
  • 협력불능,
  • 6개월 미만으로 연구된 상지에 대한 개입,
  • 사회보장제도에 가입되어 있지 않으며,
  • Flexor Carpi Radialis 근육에 H 반사 없음,
  • 양손 잡이 주제,
  • 간질 선행.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 우세한 팔을 사용한 시각 운동 과제 (1)
첫 번째 하위 연구 건강한 지원자를 위한 실험 부문
간섭 없음: 우세한 팔로 작업 제어
첫 번째 하위 연구 건강한 지원자를 위한 컨트롤 암
간섭 없음: 지배적이지 않은 팔을 사용한 시각 운동 과제
두 번째 하위 연구 건강한 지원자를 위한 컨트롤 암
간섭 없음: 우세한 팔의 시각적 운동 과제, 굴곡 운동
세 번째 하위 연구 건강한 지원자를 위한 실험 부문
간섭 없음: 우세한 팔의 시각적 운동 과제, 확장 운동
세 번째 하위 연구 건강한 지원자를 위한 실험 부문
실험적: 시각적 운동 작업
편마비 환자를 대상으로 한 네 번째 하위 연구
이 운동은 "라켓"에 해당하는 개체를 조작하는 것과 관련이 있으며, 이 라켓에는 가상 공을 움직이는 가상 아바타가 있습니다. 목적은 주어진 높이로 튀게 만드는 것입니다. 이것은 탁구 게임에 가깝습니다.
간섭 없음: 우세한 팔을 사용한 시각 운동 과제 (2)
두 번째 하위 연구 건강한 지원자를 위한 실험 부문

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호프만 반사 진폭
기간: 2시간
호프만 반사의 진폭 수정
2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종의 시험
기간: 15 분
Bells Test는 시각적 무시에 대한 정량적 및 정성적 평가를 허용하는 취소 테스트입니다.
15 분
리듬 작업의 운동학적 성능
기간: 20분
작업 수행, 학습 작업
20분
수정된 애쉬워스 척도
기간: 15 분
경련 평가
15 분
푸글 마이어 테스트
기간: 40분
뇌졸중을 앓은 개인의 감각 운동 장애를 평가하는 지표입니다.
40분
MRC 테스트
기간: 30 분
근력 측정
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 13일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 23일

연구 완료 (예상)

2020년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016-A01190-51

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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