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전립선암으로 인한 폐쇄성요로병증에 대한 전립선동맥 색전술

2018년 11월 27일 업데이트: Brian Malling, Rigshospitalet, Denmark
본 연구의 목적은 국소 진행성 전립선암에 이차적인 재발성 증상(골반 통증, 출혈, 영구 요도관 삽입술 필요)이 있어 외과적 치료가 부적합하거나 거부하는 환자를 대상으로 전립선동맥 색전술의 안전성과 유효성을 조사하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

이것은 급성 요폐, 심각한 LUTS 및/또는 혈뇨와 같은 재발성 합병증을 앓고 있는 전립선암 환자에 대한 PAE의 안전성과 효능을 조사하는 전향적 연구입니다.

우리의 가설은 PAE가 유치 카테터의 필요성을 제거하고 시술 후 12개월 동안 IPSS 및 QoL을 개선할 것이라는 것입니다.

1년 6개월차.

주요 결과 유치 카테터 제거 후 배뇨 능력

2차 결과 국제 전립선 증상 점수(IPSS) 삶의 질(QoL) 국제 발기 기능 지수(IIEF) 전립선 용적 최대 배뇨량(Qmax) 배뇨 후 잔차(PVR) SIR(Society of Interventional Radiology) 지침에 따라 합병증 분류 전립선특이항원(PSA) 보고용

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • Rigshospitalet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 국소 진행성 전립선암(PCa) 또는
  • PCa에 이차적인 중등도-심각한 폐쇄성 LUTS
  • 수술에 부적합하거나 거부

제외 기준:

  • 방광 기능 장애(및 방광 기능에 영향을 미치는 알려진 신경학적 상태)
  • 요도 협착
  • 방광경부 구축
  • 알려진 괄약근 이상
  • 큰 방광 게실 또는 결석
  • 신장 기능 부전(eGFR < 45)
  • 응고 장애
  • 동맥의 심한 죽종성 또는 비틀림
  • 조영제에 대한 알레르기
  • MR 촬영을 할 수 없습니다.
  • 방광 악성종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전립선 동맥 색전술
괴사 및 전립선 용적 감소를 유도하기 위한 전립선 동맥의 색전술.
절차는 국소 마취 및 필요한 경우 진정 상태에서 환자와 함께 수행됩니다. 우리는 경피 경대퇴 접근법을 사용할 것이며, 작은 전립선 동맥의 초선택적 카테터 삽입은 마이크로카테터를 사용하여 수행됩니다. 색전술은 미세 구형 색전 물질을 사용하여 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자발적으로 무효화하는 능력
기간: 1개월
유치 카테터 제거 후 배뇨 능력
1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PVR
기간: 1, 6개월
사후 무효 잔여
1, 6개월
큐맥스
기간: 1, 6개월
피크 보이드 흐름
1, 6개월
IPSS
기간: 1, 6개월
국제 전립선 증상 점수
1, 6개월
삶의 질
기간: 1, 6개월
삶의 질(규모)
1, 6개월
IIEF
기간: 1, 6개월
국제 발기 기능 지수
1, 6개월
PV
기간: 1, 6개월
전립선 볼륨
1, 6개월
PSA
기간: 1, 24시간, 6개월
전립선 특이 항원
1, 24시간, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 22일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 27일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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