이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

형사 사법 시스템에서 개인을 위한 기술 지원 정신 건강 개입

2020년 1월 23일 업데이트: Jail Education Solutions, Inc.
미국에서는 수감된 220만 명 중 60% 이상이 정신 건강 문제로 어려움을 겪고 있습니다. 현재 교정 시설은 치료를 제공할 수 있는 능력이 제한되어 있습니다. 기분 장애에 대한 기술 기반 중재가 교정 시설 밖에서도 효과가 입증되었으므로 조사관은 수감된 개인을 위한 기술 기반 기분 장애 치료 중재를 구축하고 테스트할 것을 제안합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

미국에서는 220만 명이 넘는 사람들이 수감되어 있습니다. 이러한 수치가 놀랍지만 더욱 고통스러운 것은 이 시스템에 갇힌 정신 질환자 수가 급속히 증가하고 있다는 것입니다. 특정 연도 내에 수감 중인 여성의 약 73%와 남성의 55%가 정신 건강 문제를 경험하게 됩니다. 이로 인해 제한된 자금과 자격을 갖춘 제공자 및 개입의 부족에도 불구하고 형사 사법 시스템이 수십만 명의 개인을 위한 사실상의 정신 건강 치료 시설 역할을 하고 있습니다. 교도소 5곳 중 1곳 이상이 정신 건강 서비스를 이용할 수 없습니다.

기분 장애 치료를 위한 기술 지원 개입이 효과적이고 비용 효율적이라는 강력한 증거가 있습니다. 기술 기반 정신 건강 관리는 안정적으로 치료를 제공하고, 서비스를 찾는 사람들의 개인 정보 보호를 강화하고, 기존 대면 서비스보다 저렴한 비용으로 확장 가능한 증거 기반 개입을 제공하는 능력을 포함하여 많은 강점을 가지고 있습니다.

Edovo는 이전에 안전한 태블릿 하드웨어, 보호된 네트워크 및 수감자들에게 학업, 직업 기술 및 생활 기술 프로그래밍 분야의 정적 콘텐츠를 제공하는 학습 관리 시스템을 개발했습니다. 이 프로젝트의 목표는 Edovo 시스템을 활용하여 기분 장애가 있는 수감자를 치료하기 위한 동적 개입의 실행 가능성을 개발하고 입증하는 것입니다. 사용자 중심 설계 접근 방식을 사용하여 수감된 인구에 적합하도록 기존의 증거 기반 기술 지원 분위기 개입을 수정합니다. 소프트웨어는 기존 Edovo 시스템에서 개입을 실행하도록 수정됩니다. 결과 개입은 초기 임상 신호에 대한 수감자 샘플에서 테스트됩니다. 이러한 기술의 개발은 교정 시설이 치료 요구 사항과 재활 목표를 보다 효과적으로 충족하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Eureka, Illinois, 미국, 61530
        • Woodford County Jail
    • Massachusetts
      • Billerica, Massachusetts, 미국, 01862
        • Middlesex County Jail

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

  • 수감된 미들섹스 카운티 교도소 또는 우드포드 카운티 교도소;
  • Edovo 태블릿에 액세스할 수 있습니다.
  • 18세 이상
  • 영어 제외 기준을 말하고 읽을 수 있습니다.
  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오픈 라벨 시험군
4주간의 기술 기반 CBT 치료를 받게 됩니다.
4주 동안 태블릿을 통해 제공되는 CBT 기반 모듈.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡 우울증 인벤토리(BDI)
기간: 4 주
우울증 항목 인벤토리
4 주
범불안 장애 - 7(GAD-7)
기간: 4 주
불안 항목의 인벤토리
4 주
PTSD 체크리스트-민간 버전(PCL-17)
기간: 4 주
PTSD 항목의 인벤토리
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사용자 만족도 - 사용자
기간: 4 주
사용자가 모듈을 얼마나 좋아하는지
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MHRP-MOOD-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다