Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervence v oblasti duševního zdraví jednotlivců v systému trestní justice s podporou technologií

23. ledna 2020 aktualizováno: Jail Education Solutions, Inc.
Ve Spojených státech více než 60 % z 2,2 milionu lidí, kteří jsou uvězněni, bojuje s problémy duševního zdraví. V současné době mají nápravná zařízení omezenou schopnost poskytovat péči. Vzhledem k tomu, že technologicky podporované intervence pro poruchy nálady prokázaly účinnost mimo nápravná zařízení, vyšetřovatelé navrhují vybudovat a otestovat intervence pro léčbu poruch nálady s využitím technologie pro jednotlivce, kteří jsou uvězněni.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Ve Spojených státech je uvězněno přes 2,2 milionu lidí. I když jsou tato čísla alarmující, ještě více znepokojující je rychlý růst počtu duševně nemocných jedinců zachycených v tomto systému. Během kteréhokoli daného roku bude mít přibližně 73 % žen a 55 % mužů ve vězení problémy s duševním zdravím. To vede k tomu, že systém trestního soudnictví de facto slouží jako zařízení pro léčbu duševního zdraví pro statisíce jednotlivců, a to navzdory omezenému financování a nedostatku kvalifikovaných poskytovatelů a intervencí. Více než jedna z pěti věznic nemá přístup ke službám duševního zdraví.

Existují silné důkazy, že intervence založené na technologiích pro léčbu poruch nálady jsou účinné a nákladově efektivní. Technologie péče o duševní zdraví má mnoho silných stránek, včetně schopnosti spolehlivě poskytovat léčbu, zvyšovat soukromí pro ty, kdo službu hledají, a poskytovat škálovatelnou intervenci založenou na důkazech za nižší cenu než tradiční osobní služby.

Společnost Edovo již dříve vyvinula bezpečný tabletový hardware, chráněné sítě a systém pro řízení výuky, které vězňům poskytují statický obsah v oblastech akademických, pracovních dovedností a programování životních dovedností. Cílem tohoto projektu je vyvinout a demonstrovat proveditelnost dynamické intervence pro léčbu vězňů s poruchami nálady s využitím systému Edovo. Přístup zaměřený na uživatele bude použit k úpravě stávajících technologicky založených intervencí nálady tak, aby byly vhodné pro vězněnou populaci. Software bude upraven tak, aby spustil zásah na stávajícím systému Edovo. Výsledná intervence bude testována na vzorku vězňů na prvotní klinický signál. Vývoj takové technologie by pomohl nápravným zařízením efektivněji plnit jejich léčebné požadavky a rehabilitační cíle.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Eureka, Illinois, Spojené státy, 61530
        • Woodford County Jail
    • Massachusetts
      • Billerica, Massachusetts, Spojené státy, 01862
        • Middlesex County Jail

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Vězení Middlesex County Jail nebo Woodford County vězení;
  • Má přístup k tabletu Edovo;
  • je alespoň 18 let;
  • Je schopen mluvit a číst anglicky Exclusion Criteria
  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Otevřené zkušební rameno
Dostane 4 týdny CBT léčby s podporou technologie.
Moduly založené na CBT dodávané prostřednictvím tabletu po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Beckův inventář deprese (BDI)
Časové okno: 4 týdny
Inventář depresivních položek
4 týdny
Generalizovaná úzkostná porucha – 7 (GAD-7)
Časové okno: 4 týdny
Inventář úzkostných položek
4 týdny
Kontrolní seznam PTSD – civilní verze (PCL-17)
Časové okno: 4 týdny
Inventář položek PTSD
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Uživatelská spokojenost – uživatelé
Časové okno: 4 týdny
Jak se modul líbí uživatelům
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

15. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

10. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MHRP-MOOD-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit