이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술 전 영양 평가 및 영양 지원이 임상 결과에 미치는 영향 (PNAS)

2026년 4월 25일 업데이트: Wang Xinying, Jinling Hospital, China

선택적 복부 수술 환자에서 수술 전 영양 평가 및 영양 지원이 임상 결과에 미치는 영향: 전향적 관찰 연구

복부 수술 후 환자의 수술 전 영양 평가와 임상 결과의 관계를 평가하고 수술 전 영양 지원이 임상 결과에 미치는 영향을 알아보기 위한 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

복부 수술 후 환자의 수술 전 영양 평가와 임상 결과 간의 관계를 평가하고 수술 전 영양 지원이 임상 결과에 미치는 영향을 탐색하기 위한 다기관 전향적 관찰 코호트 연구입니다. 영양 위험은 다른 방법으로 평가되었습니다. 영양 지원 요법 및 임상 결과가 기록되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4880

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210000
        • Jinling Hospital, China

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

외상 없이 선택적 수술을 받는 환자.

설명

포함 기준:

  1. 본 연구에 참여하기 위한 환자 또는 법적 대리인의 정보에 입각한 동의.
  2. 외상 없이 선택적 수술을 받는 환자

제외 기준:

  1. 연령: <18세 또는 >80세
  2. 24시간 이내 퇴원
  3. 다음날 8시에 수술 접수
  4. 환자의 정보에 입각한 동의 철회

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감염의 이환율
기간: 환자 등록일부터 모든 원인으로 기록된 감염일까지 최대 2개월 동안 평가됩니다.
병리학적 상태나 질병을 일으킬 수 있는 미생물에 의한 숙주 유기체의 침입.
환자 등록일부터 모든 원인으로 기록된 감염일까지 최대 2개월 동안 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양 표시기
기간: 환자 등록일부터 퇴원일까지 최대 2개월 동안 평가됩니다.
알부민/프리알부민/트랜스페린/레티놀 결합 단백질/IL-6
환자 등록일부터 퇴원일까지 최대 2개월 동안 평가됩니다.
입원 기간
기간: 환자 등록일부터 퇴원일까지 최대 12개월 동안 평가됩니다.
환자가 병원에 ​​머무는 기간.
환자 등록일부터 퇴원일까지 최대 12개월 동안 평가됩니다.
실제 칼로리 섭취량
기간: 환자 등록일로부터 환자가 수술을 받는 날짜까지, 최대 2개월 동안 평가됩니다.
연구 기간 동안 환자가 받은 총 에너지
환자 등록일로부터 환자가 수술을 받는 날짜까지, 최대 2개월 동안 평가됩니다.
인류
기간: 환자 등록일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지, 환자가 병원에서 퇴원한 후 최대 2개월까지 평가됩니다.
등록된 모든 환자에서 보고된 모든 사망.
환자 등록일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지, 환자가 병원에서 퇴원한 후 최대 2개월까지 평가됩니다.
Resting Energy Expenditure (REE) by Indirect Calorimetry
기간: From date of patients enrollment until the date of patients discharge from hospital, assessed up to 2 months.
REE was measured by indirect calorimetry (Q-NRG®) on postoperative days 1, 3, and 5 under standardized fasting and resting conditions.
From date of patients enrollment until the date of patients discharge from hospital, assessed up to 2 months.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jinling Hospital, China

협력자

Xijing Hospital
Changhai Hospital
Peking Union Medical College Hospital
Chinese PLA General Hospital
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
West China Hospital
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
The Affiliated Hospital of Qingdao University
Shanghai 10th People's Hospital
Xinqiao Hospital of Chongqing
The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

수사관

  • 수석 연구원: Xinying Wang, PhD, Jinling Hospital, China

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 27일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201502022-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

간섭 없음에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다