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臨床転帰に対する術前栄養評価と栄養サポートの影響 (PNAS)

2026年4月25日 更新者：Wang Xinying、Jinling Hospital, China

待機的腹部手術患者の臨床転帰に対する術前栄養評価と栄養サポートの影響:前向き観察研究

これは、術前の栄養評価と臨床転帰との関係を評価し、開腹手術後の患者の臨床転帰に対する術前の栄養サポートの効果を調査する研究です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、術前の栄養評価と臨床転帰との関係を評価し、開腹手術後の患者の臨床転帰に対する術前の栄養サポートの効果を調査するための多施設前向き観察コホート研究です。 栄養リスクはさまざまな方法で評価されました。 栄養サポート計画と臨床転帰が記録されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4880

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210000
        • Jinling Hospital, China

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

外傷のない選択的手術を受ける患者。

説明

包含基準:

  1. この研究に参加するための患者またはその法定代理人のインフォームドコンセント。
  2. 外傷のない選択的手術を受ける患者

除外基準:

  1. 年齢: 18 歳未満または 80 歳以上
  2. 24時間以内に退院してください
  3. 翌日8:00に手術受付
  4. 患者のインフォームドコンセントの撤回

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感染症の罹患率
時間枠：患者の登録日から、何らかの原因で記録された感染の日まで、最大 2 か月間評価されます。
病理学的状態や病気を引き起こす可能性のある微生物による宿主生物への侵入。
患者の登録日から、何らかの原因で記録された感染の日まで、最大 2 か月間評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養指標
時間枠：患者の登録日から患者の退院日まで、最長 2 か月間評価されます。
アルブミン/プレアルブミン/トランスフェリン/レチノール結合タンパク質/IL-6
患者の登録日から患者の退院日まで、最長 2 か月間評価されます。
入院期間
時間枠：患者の登録日から患者の退院日まで、最長 12 か月間評価されます。
患者の入院期間。
患者の登録日から患者の退院日まで、最長 12 か月間評価されます。
実際の摂取カロリー
時間枠：患者の登録日から患者が手術を受ける日まで、最長 2 か月間評価されます。
研究中に患者が受け取った総エネルギー
患者の登録日から患者が手術を受ける日まで、最長 2 か月間評価されます。
死亡
時間枠：患者の登録日から何らかの原因で死亡した日まで、患者が退院してから最長 2 か月まで評価されます。
登録されたすべての患者において、すべての死亡が報告されました。
患者の登録日から何らかの原因で死亡した日まで、患者が退院してから最長 2 か月まで評価されます。
Resting Energy Expenditure (REE) by Indirect Calorimetry
時間枠：From date of patients enrollment until the date of patients discharge from hospital, assessed up to 2 months.
REE was measured by indirect calorimetry (Q-NRG®) on postoperative days 1, 3, and 5 under standardized fasting and resting conditions.
From date of patients enrollment until the date of patients discharge from hospital, assessed up to 2 months.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Jinling Hospital, China

協力者

Xijing Hospital
Changhai Hospital
Peking Union Medical College Hospital
Chinese PLA General Hospital
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
West China Hospital
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
The Affiliated Hospital of Qingdao University
Shanghai 10th People's Hospital
Xinqiao Hospital of Chongqing
The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

捜査官

  • 主任研究者：Xinying Wang, PhD、Jinling Hospital, China

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月14日

一次修了 (実際)

2019年2月27日

研究の完了 (実際)

2019年4月26日

試験登録日

最初に提出

2017年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月13日

最初の投稿 (実際)

2017年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月25日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201502022-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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