Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Preoperatiivisen ravitsemusarvioinnin ja ravitsemustuen vaikutus kliinisiin tuloksiin (PNAS)

lauantai 25. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Wang Xinying, Jinling Hospital, China

Preoperatiivisen ravitsemusarvioinnin ja ravitsemustuen vaikutus valinnaisten vatsaleikkauspotilaiden kliinisiin tuloksiin: Tuleva havaintotutkimus

Se on tutkimus, jossa arvioidaan suhdetta preoperatiivisen ravitsemusarvioinnin ja kliinisten tulosten välillä ja tutkitaan preoperatiivisen ravitsemustuen vaikutusta kliinisiin tuloksiin potilailla vatsaleikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on monen keskuksen prospektiivinen havainnollinen kohorttitutkimus, jossa arvioidaan preoperatiivisen ravitsemusarvioinnin ja kliinisten tulosten välistä suhdetta ja tutkitaan preoperatiivisen ravitsemustuen vaikutusta kliinisiin tuloksiin potilailla vatsaleikkauksen jälkeen. Ravitsemusriskiä arvioitiin eri menetelmin. Ravitsemustukiohjelmat ja kliiniset tulokset kirjattiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4880

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210000
        • Jinling Hospital, China

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään valikoiva leikkaus ilman traumaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaiden tai heidän laillisten edustajiensa tietoinen suostumus osallistua tähän tutkimukseen.
  2. potilaat, joille tehdään valikoiva leikkaus ilman traumaa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikä: <18 vuotta vanha tai >80 vuotta vanha
  2. Purku 24 tunnin sisällä
  3. Ota leikkaus vastaan ​​seuraavana päivänä klo 8.00
  4. Potilaan tietoisen suostumuksen peruuttaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Infektion sairastavuus
Aikaikkuna: Potilaiden ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä dokumentoituun tartuntapäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Mikro-organismien tunkeutuminen isäntäorganismiin, joka voi aiheuttaa patologisia tiloja tai sairauksia.
Potilaiden ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä dokumentoituun tartuntapäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ravitsemusindikaattori
Aikaikkuna: Potilaiden ilmoittautumispäivästä sairaalasta kotiuttamispäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta.
albumiini/prealbumiini/transferriini/retinolia sitova proteiini/IL-6
Potilaiden ilmoittautumispäivästä sairaalasta kotiuttamispäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: Potilaiden ilmoittautumispäivästä sairaalasta kotiuttamispäivään, arvioituna enintään 12 kuukautta.
Potilaiden sairaalahoidossaoloaika.
Potilaiden ilmoittautumispäivästä sairaalasta kotiuttamispäivään, arvioituna enintään 12 kuukautta.
Todellinen kalorien saanti
Aikaikkuna: Potilaiden ilmoittautumispäivästä siihen päivään, jolloin potilaat joutuvat leikkaukseen, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Tutkimuksen aikana saamien potilaiden kokonaisenergiamäärä
Potilaiden ilmoittautumispäivästä siihen päivään, jolloin potilaat joutuvat leikkaukseen, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Potilaiden rekisteröinnin päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 2 kuukautta potilaiden sairaalasta kotiuttamisen jälkeen.
Kaikki kuolleet ilmoitettiin kaikilla tutkimukseen osallistuneilla potilailla.
Potilaiden rekisteröinnin päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 2 kuukautta potilaiden sairaalasta kotiuttamisen jälkeen.
Resting Energy Expenditure (REE) by Indirect Calorimetry
Aikaikkuna: From date of patients enrollment until the date of patients discharge from hospital, assessed up to 2 months.
REE was measured by indirect calorimetry (Q-NRG®) on postoperative days 1, 3, and 5 under standardized fasting and resting conditions.
From date of patients enrollment until the date of patients discharge from hospital, assessed up to 2 months.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jinling Hospital, China

Yhteistyökumppanit

Xijing Hospital
Changhai Hospital
Peking Union Medical College Hospital
Chinese PLA General Hospital
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
West China Hospital
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
The Affiliated Hospital of Qingdao University
Shanghai 10th People's Hospital
Xinqiao Hospital of Chongqing
The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
First Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Tutkijat

  • Päätutkija: Xinying Wang, PhD, Jinling Hospital, China

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201502022-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kliiniset tulokset

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa