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수술 전 웹 기반 유방암 정보가 환자 의사 결정의 질에 미치는 영향

2023년 6월 8일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

수술 전 웹 기반 유방암 정보가 환자 의사 결정의 질에 미치는 영향을 평가하는 무작위 대조 시험

이것은 두 가지 다른 유형의 수술 전 웹 기반 유방암 정보가 환자 의사결정의 질에 미치는 영향을 비교하기 위한 전향적 무작위 대조 시험입니다. 환자는 수술 상담 전에 웹 기반 정보를 이메일로 받습니다. 결과는 여러 시점에서 평가됩니다: 1) 수술 상담 전, 2) 상담 직후.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

244

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

  1. 18세 이상
  2. 새로 진단된 0-3기 유방암
  3. 영어로 말하기
  4. 이메일 주소가 있습니다
  5. 유방외과 의사와 이전에 최근에 접촉한 적이 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 웹 기반 의사 결정 지원
상업적으로 이용 가능한 웹 기반 유방암 수술 결정 지원
다른: 웹 기반 의사 결정 지원
시중에서 구할 수 있는 의사 결정 지원에 대한 링크를 받도록 환자를 무작위로 배정했습니다.
활성 비교기: 표준 웹사이트
엄선된 고품질 표준 웹 사이트
다른: 표준 웹사이트
환자들은 표준 고품질 웹사이트에 대한 링크를 받도록 무작위 배정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유방암 결정 품질 도구를 사용한 지식
기간: 수술 상담 직전
수술 상담 직전

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Breast Cancer Decision Quality Instrument를 사용한 결정 일치
기간: 수술 상담 직전
수술 상담 직전
Breast Cancer Decision Quality Instrument를 사용한 유방외과 의사와의 커뮤니케이션
기간: 수술 상담 후 수술 전
수술 상담 후 수술 전
의사 의견 조사를 기반으로 웹 기반 의사 결정 지원과 표준 고품질 유방암 웹사이트가 환자 상호 작용에 미치는 영향에 대한 유방 외과 의사 및 직원(간호사, 중간 수준 제공자) 평가
기간: 환자 발생 완료 시, 연구 시작 후 2년으로 추정
환자 발생 완료 시, 연구 시작 후 2년으로 추정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Wisconsin, Madison

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 4월 24일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 28일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2013-1500
  • UW13089 (기타 식별자: UWCCC)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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