此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

术前基于网络的乳腺癌信息对患者决策质量的影响

2023年6月8日 更新者:University of Wisconsin, Madison

一项评估术前基于网络的乳腺癌信息对患者决策质量影响的随机对照试验

这是一项前瞻性随机对照试验,旨在比较两种不同类型的基于网络的术前乳腺癌信息对患者决策质量的影响。 在外科咨询之前,患者会通过电子邮件收到基于网络的信息。 在多个时间点评估结果:1) 手术会诊前,2) 会诊后立即进行。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

244

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

  1. >18 岁
  2. 新诊断的 0-3 期乳腺癌
  3. 英语会话
  4. 有一个电子邮件地址
  5. 最近没有与乳房外科医生接触

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:基于网络的决策辅助
市售的基于网络的乳腺癌手术决策辅助工具
患者被随机分配接受商业决策辅助工具的链接。
有源比较器:标准网站
精选优质标准网站
患者被随机分配接受指向标准、高质量网站的链接。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
使用乳腺癌决策质量工具的知识
大体时间:在手术咨询之前
在手术咨询之前

次要结果测量

结果测量
大体时间
使用乳腺癌决策质量工具的决策一致性
大体时间:在手术咨询之前
在手术咨询之前
使用乳腺癌决策质量工具与乳腺外科医生进行感知交流
大体时间:在手术咨询之后但在手术之前
在手术咨询之后但在手术之前
乳腺外科医生和工作人员(护士、中级提供者)根据从业者意见调查评估基于网络的决策辅助工具与标准的高质量乳腺癌网站如何影响他们与患者的互动
大体时间:患者招募完成时,估计为研究开始后 2 年
患者招募完成时,估计为研究开始后 2 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年4月24日

初级完成 (实际的)

2016年6月28日

研究完成 (实际的)

2016年6月28日

研究注册日期

首次提交

2017年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月12日

首次发布 (实际的)

2017年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月8日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2013-1500
  • UW13089 (其他标识符:UWCCC)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

基于网络的决策辅助的临床试验

订阅