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베스파 아미노산 혼합물(VAAM®) 임상시험

Vespa 아미노산 혼합물을 섭취하여 젊은 운동선수를 위한 향상된 ATP 생성 효율

ATP는 주로 격렬한 운동 중에 혐기성 대사를 통해 생성되며, 이후 젖산이 생성됩니다. 그러나 이 과정은 근육에 젖산이 축적되면 근육 성능에 영향을 줄 수 있기 때문에 약 1분 정도의 짧은 시간 동안만 유지될 수 있습니다. 젖산 대사의 효율은 지구력 향상의 가장 중요한 이유 중 하나입니다. 이 연구의 목적은 상업적으로 이용 가능한 Vespa 아미노산 혼합물(VAAM®) 음료의 매일 섭취가 중거리 달리기 중 건강한 젊은 운동선수의 피로, 근육 손상 및 면역과 관련된 혈액 매개변수에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다. 수업 과정. VAAM®은 17종의 아미노산을 일정 비율로 함유하고 있으며, 10주 연속 필수 속도 및 근력 달리기 테스트 동안 평가가 완료되었습니다.

연구 개요

상세 설명

피험자들은 10주 동안 VAAM®(매일 2캔)을 마시는 것 외에 평소 식습관을 유지하도록 지시받았다. 구체적으로, 일주일에 6일 감독된 달리기 테스트에서 참가자들은 워밍업 운동 전에 한 잔, 달리는 동안 다른 한 잔을 마시도록 지시받았습니다. 세션 동안 감독 없이(1일/주) 참가자들은 아침 식사 후 아침에 한 잔, 저녁 식사 후 저녁에 다른 음료를 마시도록 지시 받았습니다.

피실험자들은 달리기 테스트를 위해 세 그룹으로 나뉘었습니다. 2명의 남자는 800m 경주를 위한 훈련이 포함된 그룹 2에 배정되었습니다. 남자 1명과 여자 3명은 400m 경주를 위한 훈련이 포함된 그룹 3에 배정되었습니다. 달리기 연습은 45분의 워밍업(조깅, 다리 스트레칭 등 포함)으로 시작하여 특정 레이스를 실행했습니다. 실험 절차는 10주 동안 주 6일로 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 16세에서 18세 사이의 선수;
  • 피험자는 등록 전에 신체 검사를 받았고 질병이나 불쾌감의 징후를 보이지 않았습니다.

제외 기준:

  • 피험자는 흡연자 또는 ergogenic 보조 사용자였습니다.
  • 피험자는 대사, 심혈관, 신장 또는 간 질환을 앓았습니다.
  • 피험자들은 정신 장애를 가지고 있었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 피험자는 10주 동안 VAAM®을 섭취했습니다.
10명의 젊은 운동선수들이 1500미터, 800미터 및 400미터 경주를 포함한 다른 미터 경주로 나누어 10주 동안 Vespa 아미노산 혼합물(VAAM®)을 섭취했습니다.
17종의 아미노산이 특정 비율로 배합
다른 이름들:
  • VAAM®
실험적: 피험자는 6주 동안 VAAM®을 섭취했습니다.
10명의 젊은 운동선수들이 6주 동안 Vespa 아미노산 혼합물(VAAM®)을 섭취했고, 1500미터, 800미터 및 400미터 경주를 포함한 여러 미터 경주로 나누어졌습니다.
17종의 아미노산이 특정 비율로 배합
다른 이름들:
  • VAAM®
간섭 없음: 피험자는 아무것도 섭취하지 않음
베스파 아미노산 혼합물(VAAM®)을 섭취하기 전 10명의 젊은 운동선수가 1500미터, 800미터 및 400미터 경주를 포함한 여러 미터 경주로 나뉩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
10주차 러닝타임 스코어 변경
기간: 10주
10주
10주 실행 후 혈장 젖산 청소율의 변화
기간: 10주
10주
10주차 달리기 후 적혈구 변화
기간: 10주
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2009년 7월 16일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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