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언어의인지 적 통제 (LANGUAGE)

2025년 9월 2일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

언어와 정면 피질의인지 적 제어

언어의인지 적 통제는 인간의 사회적 의사 소통의 중심입니다. 2 개의 정면 뇌 영역은 1) Broca 's area (BA) 및 2) 중부 피질 (MCC)의 중요한 역할을하는 것으로 보인다. 현재의 재활 전략은 언어 성능을 촉진하는 치료법을 기반으로합니다. 그러나 뇌 기능의 비고 론적 측면에 기초한 재활 전략이 회복을 향상시킬 수 있다는 증거는 거의 없다. 이러한 전략은 BA-MCC 네트워크의 기본 연속 기능에 대한 지식을 통해 이익을 얻을 수 있습니다. 언어의 목표는이 주요 기능을 식별하는 것입니다. 한 가지 가설은 말이되지 않는 영장류 에서이 네트워크가 자발적인 보컬/구강 공중 생산의인지 제어에 관여한다는 것입니다. 구체적으로, 학습 중 BA가 높은 수준의 구강 및 보컬 반응을 담당 할 수있는 반면, MCC 내면 모터 표현은 학습에 본질적으로 필요한 프로세스 인 성능 모니터링을 담당 할 수 있습니다. 언어는 기능적 자기 공명 영상 (FMRI) 덕분에 BA-MCC 네트워크의 해부학 적 기능 구성을 결정 함으로써이 가설을 테스트하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Créteil, 프랑스, 94000
        • Hôpital Henri Mondor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 서면 동의 양식을 제공 할 수 있습니다
  • 사회적 보험이 있습니다
  • 정상적인 시력 (수정 유무에 관계없이)
  • 오른 손잡이

제외 기준 :

  • MRI 금기 사항이있는 대상 (예 : 맥박 조정기, 폐소 공포증, 신체의 금속 등…).
  • 뇌 이상을 발견 할 경우 피험자들은 기꺼이 조언을 받아야합니다.
  • 알려진 신경 학적 또는 정신과 질환의 역사
  • 임신 또는 간호 여성
  • 보호자, 큐레이터 또는 권리 박탈에 대한 기타 행정 또는 사법 조치에 걸린 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 행동 과제
각 과목은 4 세션, 즉 교육 세션 및 3 개의 FMRI 세션을 수행합니다. 첫 번째 세션은 피험자가 FMRI 세션에서 수행해야 할 다양한 행동 과제를 수행하도록 훈련하는 것으로 구성됩니다.
다른: 훈련 세션
피험자들은 조건부 Visuo-motor 협회의 여러 버전의 학습 과제를 실현하도록 훈련받을 것입니다.
다른: 첫 번째 fMRI 세션
이 세션에서 (사람과 관련된 조건과 원숭이에서 얻을 수있는 조건), 피험자는 연속적인 시험 중에 시행 착오로 배워야합니다.
다른: 두 번째 fMRI 세션
이 세션에서 (사람과 관련된 조건과 원숭이에서 얻을 수있는 조건), 피험자는 연속적인 시험 중에 시행 착오로 배워야합니다.
다른: FMRI의 세 번째 세션
이 세션 (인간 별 조건과 원숭이에서 달성하기를 희망하는 조건 포함)에서, 피험자들은 3 개의 추상적 자극과 3 개의 언어 또는 보컬 사이의 조건부 연관성에서 시험 오류로 배워야합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동 데이터 : 작업의 성능
기간: 3 년
작업의 성능이 평가됩니다. 작업의 성능이 <80%인 경우, 최종 분석에서 피험자가 제외됩니다.
3 년
fMRI 데이터
기간: 3 년
대담한 신호는 작업의 사건과 관련하여 분석됩니다. 데이터 분석을 허용하려면 이미지가 너무 많이 왜곡되어서는 안됩니다. 따라서, 대상이 너무 많이 이동 한 경우 (번역> 10mm; 회전> 5 °) 해당 데이터는 분석에서 제외됩니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospices Civils de Lyon

수사관

  • 수석 연구원: Philippe Domenech, MD, Henri Mondor University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 14일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 19일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL16_0684

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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