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语言的认知控制 (LANGUAGE)

2025年9月2日 更新者：Hospices Civils de Lyon

语言和额叶皮质的认知控制

言语的认知控制是人类社会交流的核心。 两个额叶大脑区域似乎具有关键作用：1）Broca区域（BA）和2）中夹层皮层（MCC）。 当前的康复策略显然是基于促进语言表现的疗法。 但是，很少有证据表明基于大脑功能的非语言方面的康复策略可以增强恢复。 这些策略可能会受益于有关BA-MCC网络的主要 - 非语言功能的知识。 语言的目的是确定此主要功能。 一个假设是，在非说话的灵长类动物中，该网络参与了自愿性声/口面产物的认知控制。 具体而言，尽管BA可能负责学习过程中高级口面和人声响应的选择，但MCC内的面部运动表示可能是绩效监控的原因，这是学习固有的过程。 语言旨在通过功能性磁共振成像（fMRI）在人类中确定BA-MCC网络的Anatomo功能组织来检验这一假设。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
      • Créteil、法国、94000
        • Hôpital Henri Mondor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 能够提供书面同意书
  • 有社会保险
  • 具有正常视力（有或没有校正）
  • 右撇子

排除标准：

  • 具有MRI禁忌症的受试者（例如 起搏器，幽闭恐惧症，体内金属等……）。
  • 如果发现大脑异常，则必须愿意为您提供建议。
  • 已知神经或精神病的史
  • 怀孕或哺乳期妇女
  • 受监护人，策展人或任何其他行政或司法措施剥夺权利的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：行为任务
每个受试者将进行4次会议，即培训课程和3个fMRI会议。 第一届会议将包括训练主题，以执行他在fMRI会议期间必须执行的不同行为任务。
其他：培训课程
将对受试者进行培训，以实现有条件视觉运动协会的学习任务的几个版本。
其他：第一次fMRI会话
在本次会议中（涉及特定于人类的条件以及我们一定要在猴子中获得的条件），受试者将必须在连续试验期间通过反复试验学习，这是三个抽象刺激与三个手动响应之间的条件关联（3个MRI兼容的鼠标按钮）。
其他：第二个fMRI会话
在本次会议中（涉及特定于人类的条件以及我们几乎肯定会在猴子中获得的疾病），受试者将必须在连续试验期间通过反复试验学习，这是三种抽象刺激与三个口面反应之间的条件关联（3个口腔的运动）。
其他：FMRI的第三次会议
在本次会议中（涉及人类特异性的状况和希望在猴子中实现的条件），受试者将必须在连续试验中通过试验学习，三种抽象刺激与三个言语或人声之间的有条件关联。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
行为数据：任务的性能
大体时间：3年
将评估任务的性能。 如果任务的性能<80％，则将在最终分析中排除受试者
3年
fMRI数据
大体时间：3年
将根据任务事件分析粗体信号。 图像必须不会太多扭曲以允许数据分析。 因此，如果受试者移动过多（翻译> 10mm；旋转> 5°），则将相应的数据排除在分析之外。
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hospices Civils de Lyon

调查人员

  • 首席研究员：Philippe Domenech, MD、Henri Mondor University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月14日

初级完成 (实际的)

2016年5月19日

研究完成 (实际的)

2016年5月19日

研究注册日期

首次提交

2017年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月20日

首次发布 (实际的)

2017年4月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月2日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 69HCL16_0684

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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