응급실에서 환자 섭취를 위한 중재자의 영향 (MEDIA)
2019년 12월 12일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
응급실 환자 환영: 중재자의 영향
직장에서의 폭력은 현대 직업 세계에서 심각한 현상이 되고 있습니다. 대중과 접촉하는 모든 직원과 마찬가지로 병원 직원은 특히 이러한 폭력에 노출됩니다. 응급실에서는 치료받는 환자의 수와 이질성, 의료 전문가와의 의사 소통 문제 및 대기 시간이 갈등 상황을 선호합니다. 긴급 상황의 이미 긴장된 상황에서 무례함이나 폭력 행위는 전문가의 복지에 영향을 미칩니다. 이러한 폭력 상황을 방지하기 위해 특정 기술을 갖춘 전문가를 팀에 통합하여 간병인과 환자 간의 중재 기능을 수행하는 것이 해결책이 될 수 있습니다.
이 연구의 목적은 전문가(간병인, 의사, 행정 직원)에 대한 개인적(구두적 또는 신체적) 공격에 대한 응급 서비스의 중재자의 존재가 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2378
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Lyon, 프랑스, 69003
- Pôle Information Médicale, Evaluation, Recherche - Hospices Civils de Lyon
-
Lyon, 프랑스, 69003
- Service d'urgences médicales et chirurgicales - Hôpital Edouard Herriot - HCL
-
Lyon, 프랑스, 69004
- Service médical d'accueil des urgences - Hôpital de la Croix Rousse - HCL
-
Pierre-Bénite, 프랑스
- Service d'accueil des urgences - Centre hospitalier Lyon Sud - HCL
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구에 참여하는 모집단은 다음으로 구성됩니다.
- 응급실에 입원한 환자,
- 환자를 동반하는 사람,
- 응급실의 전문가(간호사, MD, 행정 직원).
설명
포함 기준:
- 18세 이상 환자.
- 공휴일을 제외한 오전 8시에서 오후 8시 사이에 응급실 접수에 등록.
제외 기준:
- 독성 물질 복용과 관련된 정신 장애 또는 판단력 장애가 있는 환자.
- 30분 이내 진료가 필요한 환자(분류코드).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
제어
중재자가 없는 응급실에서 치료받는 환자.
|
|
|
중개
중재자가 있는 응급실에서 치료를 받는 환자.
|
중재자 작업은 다음과 같습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
응급 요원을 향한 환자의 폭력 또는 공격성 발생률
기간: 환자가 응급실에 머무는 동안 평균 3시간에서 최대 8시간입니다.
|
폭력 또는 공격성은 응급실 전문가가 수집합니다.
그들은 중력의 4단계로 분류될 것입니다.
|
환자가 응급실에 머무는 동안 평균 3시간에서 최대 8시간입니다.
|
|
응급 요원을 향한 환자의 동반인에 의한 폭력 또는 공격의 발생
기간: 환자가 응급실에 머무는 동안 평균 3시간에서 최대 8시간입니다.
|
폭력 또는 공격성은 응급실 전문가가 수집합니다.
그들은 중력의 4단계로 분류될 것입니다.
|
환자가 응급실에 머무는 동안 평균 3시간에서 최대 8시간입니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 15일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 2일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
폭력적이고 공격적인 행동에 대한 임상 시험
-
University of Haifa완전한산후 기간 | 산모 정신 건강 | Parenting / Maternal Behavior | 초산 (첫 아이를 임신한 산모) | 산후 우울 증상이스라엘