Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv prostředníka pro příjem pacientů na odděleních urgentního příjmu (MEDIA)

12. prosince 2019 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Vítání pacientů na odděleních urgentního příjmu: Vliv mediátora

Násilí na pracovišti se stává vážným fenoménem současného světa práce. Tomuto násilí je vystaven zejména nemocniční personál, jako každý zaměstnanec pracující v kontaktu s veřejností. Na odděleních urgentního příjmu nahrává konfliktním situacím počet ošetřených pacientů a jejich heterogenita, problémy s komunikací se zdravotníky a čekací doby. V již tak napjatém kontextu mimořádných událostí mají nezdvořilosti nebo násilné činy dopad na pohodu profesionálů. Aby se těmto situacím násilí předcházelo, řešením by mohlo být začlenění profesionála se specifickými dovednostmi do týmů, aby vykonával funkce zprostředkování mezi pečovateli a pacienty.

Cílem studie je zhodnotit vliv přítomnosti mediátora v záchranné službě na osobní (verbální či fyzické) útoky na odborníky (pečovatele, lékaře, administrativní pracovníky).

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2378

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lyon, Francie, 69003
        • Pôle Information Médicale, Evaluation, Recherche - Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Francie, 69003
        • Service d'urgences médicales et chirurgicales - Hôpital Edouard Herriot - HCL
      • Lyon, Francie, 69004
        • Service médical d'accueil des urgences - Hôpital de la Croix Rousse - HCL
      • Pierre-Bénite, Francie
        • Service d'accueil des urgences - Centre hospitalier Lyon Sud - HCL

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace účastnící se studie se skládá z:

  • pacienti přijatí na pohotovost,
  • osoby doprovázející pacienty,
  • odborní pracovníci pohotovostních oddělení (zdravotní sestry, MUDr., administrativní pracovníci).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient ve věku 18 let nebo starší.
  • Registrován na recepci pohotovosti mezi 8. a 20. hodinou, mimo státní svátky.

Kritéria vyloučení:

  • Pacient s psychiatrickými poruchami nebo poruchou úsudku související s požíváním toxických látek.
  • Pacienti vyžadující lékařskou péči za méně než 30 minut (třídicí kód).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Řízení
Pacienti léčení na pohotovostních odděleních bez přítomnosti mediátora.
Zprostředkování
Pacienti léčení na pohotovostních odděleních za přítomnosti mediátora.

Úkoly zprostředkovatele jsou:

  • Být k dispozici pacientům, kteří si ho mohou vyžádat, a reagovat na jejich žádosti o informace, zejména o organizaci pohotovostních oddělení a čekacích dobách
  • Mít proaktivní přístup k pacientům, kteří vykazují známky nervozity
  • Nahlaste pacienty, kteří vyjadřují vůli opustit pohotovostní oddělení před lékařskou péčí
  • Řešit konflikty mezi pacienty/doprovázejícími osobami a personálem záchranné služby a také mezi pacienty.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt násilí nebo agrese ze strany pacientů namířených vůči personálu záchranné služby
Časové okno: Během pobytu pacienta na pohotovosti průměrně 3 hodiny, až 8 hodin.
Násilí nebo agresi budou shromažďovány odborníky z pohotovostního oddělení. Budou klasifikovány ve 4 úrovních gravitace.
Během pobytu pacienta na pohotovosti průměrně 3 hodiny, až 8 hodin.
Výskyt násilí nebo agrese ze strany doprovázejících osob pacientů namířených vůči personálu záchranné služby
Časové okno: Během pobytu pacienta na pohotovosti průměrně 3 hodiny, až 8 hodin.
Násilí nebo agresi budou shromažďovány odborníky z pohotovostního oddělení. Budou klasifikovány ve 4 úrovních gravitace.
Během pobytu pacienta na pohotovosti průměrně 3 hodiny, až 8 hodin.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

3. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 69HCL17_0038

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Násilné agresivní chování

Předplatit