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Impacto de um Mediador de Acolhimento de Pacientes em Unidades de Emergência (MEDIA)

12 de dezembro de 2019 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Acolhimento de Pacientes em Unidades de Emergência: Impacto do Mediador

A violência no trabalho está se tornando um fenômeno grave no mundo do trabalho contemporâneo. A equipe do hospital, como qualquer funcionário que trabalha em contato com o público, está particularmente exposta a essa violência. Nos serviços de urgência, o número de doentes atendidos e a sua heterogeneidade, os problemas de comunicação com os profissionais de saúde e os tempos de espera favorecem situações de conflito. No contexto já tenso das emergências, as incivilidades ou atos violentos têm impacto no bem-estar dos profissionais. Para prevenir estas situações de violência, uma solução poderá passar pela integração nas equipas de um profissional com competências específicas para desempenhar funções de mediação entre cuidadores e doentes.

O objetivo do estudo é avaliar o impacto da presença do mediador nos serviços de emergência nas agressões pessoais (verbais ou físicas) aos profissionais (cuidadores, médicos, administrativos).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2378

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lyon, França, 69003
        • Pôle Information Médicale, Evaluation, Recherche - Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, França, 69003
        • Service d'urgences médicales et chirurgicales - Hôpital Edouard Herriot - HCL
      • Lyon, França, 69004
        • Service médical d'accueil des urgences - Hôpital de la Croix Rousse - HCL
      • Pierre-Bénite, França
        • Service d'accueil des urgences - Centre hospitalier Lyon Sud - HCL

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população participante do estudo é composta por:

  • pacientes internados no pronto-socorro,
  • acompanhantes de pacientes,
  • profissionais dos departamentos de emergência (enfermeiros, médicos, pessoal administrativo).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente com idade igual ou superior a 18 anos.
  • Inscrito na receção do serviço de urgência entre as 8h00 e as 20h00, exceto feriados.

Critério de exclusão:

  • Paciente com transtornos psiquiátricos ou comprometimento do julgamento relacionados à ingestão de substâncias tóxicas.
  • Pacientes que necessitam de atendimento médico em menos de 30 minutos (sort code).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Ao controle
Pacientes atendidos em serviços de emergência sem a presença de um mediador.
Mediação
Pacientes atendidos em serviços de emergência com a presença de um mediador.

As tarefas do mediador são:

  • Estar disponível para os doentes que o possam solicitar e responder aos seus pedidos de informação, nomeadamente sobre a organização dos serviços de urgência e sobre os tempos de espera
  • Ter uma atitude proativa em relação aos pacientes que apresentam sinais de nervosismo
  • Relatar pacientes manifestando vontade de deixar o pronto-socorro antes do atendimento médico
  • Gerenciar conflitos entre pacientes/acompanhantes e equipe de emergência e também entre pacientes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de violência ou agressão de pacientes dirigida à equipe de emergência
Prazo: Durante a permanência do paciente no pronto-socorro, em média 3 horas, chegando a 8 horas.
A violência ou agressão será recolhida pelos profissionais do serviço de urgência. Serão classificados em 4 níveis de gravidade.
Durante a permanência do paciente no pronto-socorro, em média 3 horas, chegando a 8 horas.
Incidência de violência ou agressão por acompanhantes de pacientes dirigida à equipe de emergência
Prazo: Durante a permanência do paciente no pronto-socorro, em média 3 horas, chegando a 8 horas.
A violência ou agressão será recolhida pelos profissionais do serviço de urgência. Serão classificados em 4 níveis de gravidade.
Durante a permanência do paciente no pronto-socorro, em média 3 horas, chegando a 8 horas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

3 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL17_0038

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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