Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sovittelijan vaikutus potilaiden vastaanottoon ensiapuosastoilla (MEDIA)

torstai 12. joulukuuta 2019 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Potilaiden toivottaminen päivystykseen: Sovittelijan vaikutus

Työpaikkaväkivallasta on tulossa vakava ilmiö nykyajan työelämässä. Sairaalan henkilökunta, kuten kaikki työntekijät, jotka ovat tekemisissä yleisön kanssa, ovat erityisen alttiina tälle väkivallalle. Päivystyspoliklinikalla hoidettujen potilaiden määrä ja heterogeenisyys, terveydenhuollon ammattilaisten kanssa kommunikoinnin ongelmat ja odotusajat suosivat konfliktitilanteita. Hätätilanteiden jo ennestään kireässä kontekstissa välinpitämättömyydet tai väkivaltaiset teot vaikuttavat ammattilaisten hyvinvointiin. Tällaisten väkivaltatilanteiden ehkäisemiseksi ratkaisuna voisi olla erityistaitojen omaavan ammattilaisen integroiminen ryhmiin hoitamaan hoitajien ja potilaiden välisiä sovittelutehtäviä.

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida välittäjän läsnäolon vaikutusta päivystyspalveluihin henkilökohtaisiin (sanallisiin tai fyysisiin) hyökkäyksiin ammattilaisia ​​(hoitajia, lääkäreitä, hallintohenkilöstöä) vastaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2378

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lyon, Ranska, 69003
        • Pôle Information Médicale, Evaluation, Recherche - Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Ranska, 69003
        • Service d'urgences médicales et chirurgicales - Hôpital Edouard Herriot - HCL
      • Lyon, Ranska, 69004
        • Service médical d'accueil des urgences - Hôpital de la Croix Rousse - HCL
      • Pierre-Bénite, Ranska
        • Service d'accueil des urgences - Centre hospitalier Lyon Sud - HCL

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuva väestö koostuu:

  • potilaat päivystykseen,
  • potilaiden mukana kulkevat henkilöt,
  • ensiapuosastojen ammattilaiset (sairaanhoitajat, lääkärit, hallintohenkilöstö).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotias tai vanhempi potilas.
  • Ilmoittauduttu päivystykseen klo 8-20, pyhäpäiviä lukuun ottamatta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on myrkyllisten aineiden nauttimiseen liittyviä psykiatrisia häiriöitä tai harkintakyky.
  • Potilaat, jotka tarvitsevat lääketieteellistä hoitoa alle 30 minuutissa (lajittelukoodi).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
Potilaat, joita hoidetaan päivystysosastoilla ilman sovittelijan läsnäoloa.
Sovittelu
Potilaat, joita hoidetaan ensiapuosastoilla välittäjän läsnä ollessa.

Välittäjätehtävät ovat:

  • oltava sellaisten potilaiden käytettävissä, jotka voivat pyytää häntä ja vastata heidän tietopyyntöihinsä, erityisesti ensiapuosastojen organisaatiosta ja odotusajoista
  • Suhtaudu ennakoivasti potilaisiin, joilla on hermostuneisuuden merkkejä
  • Ilmoita potilaista, jotka ilmaisevat halunsa poistua ensiapuosastolta ennen sairaanhoitoa
  • Hallitse konflikteja potilaiden/seuraajien ja ensiapuhenkilökunnan välillä sekä potilaiden välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden väkivalta tai aggressio, joka on suunnattu ensiapuhenkilökuntaan
Aikaikkuna: Potilaan päivystyksen aikana keskimäärin 3 tuntia, enintään 8 tuntia.
Väkivallan tai aggression keräävät päivystyksen ammattilaiset. Ne luokitellaan 4 painovoimatasoon.
Potilaan päivystyksen aikana keskimäärin 3 tuntia, enintään 8 tuntia.
Potilaiden mukana olevien henkilöiden väkivalta tai aggressio, joka on suunnattu ensiapuhenkilökuntaan
Aikaikkuna: Potilaan päivystyksen aikana keskimäärin 3 tuntia, enintään 8 tuntia.
Väkivallan tai aggression keräävät päivystyksen ammattilaiset. Ne luokitellaan 4 painovoimatasoon.
Potilaan päivystyksen aikana keskimäärin 3 tuntia, enintään 8 tuntia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL17_0038

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Väkivaltainen aggressiivinen käytös

Tilaa