태아 폐 성숙 예측
2017년 5월 17일 업데이트: Mohammed Khairy Ali, Assiut University
당뇨병 산모의 태아 폐 성숙 예측을 위한 새로운 방법 평가
당뇨병은 미국에서 임신의 가장 흔한 의학적 합병증입니다.
임신 전 당뇨병(임신 전에 진단된 당뇨병, 제1형 또는 제2형 당뇨병)은 임신 중 모든 당뇨병의 약 13%를 차지하는 반면, 임신성 당뇨병(임신 중에 발병하거나 처음 인지하는 당뇨병)은 나머지 87%를 구성합니다. 임신 전 당뇨병의 유병률은 가임기 여성의 제2형 당뇨병 유병률 증가로 인해 증가하고 있습니다. 임신 전 당뇨병의 의학적 관리의 근간은 정상 혈당을 달성하기 위한 식이 조절 및 인슐린 요법과 함께 혈당 수치를 자주 모니터링하는 것입니다. 정상혈당증은 산모의 혈당 농도를 정상혈당 수준 또는 그와 비슷하게 유지하면 유산, 선천성 기형, 거구증 및 태아 사망과 같은 불리한 임신 결과의 가능성이 감소하기 때문에 중요합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Assiut, 이집트, 71111
- Women Health Hospital - Assiut university
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 임신한 모든 당뇨병 여성
- 재태 연령 37주 .
제외 기준:
- 임신 37주 이전 및 39주 이후의 여성
- 폐 성숙도에 잠재적으로 영향을 줄 수 있는 알려진 태아 기형이 있는 임신.
- 다태임신.
- 여성은 초음파 이미지 획득 후 및 분만 전에 폐 성숙을 위해 스테로이드를 투여받았습니다.
- 양막의 조기 파열이 있는 여성(무도회)
- 당뇨병 이외의 의학적 장애로 인해 임신이 복잡해진 경우.
- 정보에 입각한 동의를 얻지 못함.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 당뇨병 임산부
|
태아 폐용적을 측정하는 가장 좋은 방법은 체적 이미지를 회전시킨 후 폐 영역의 윤곽을 순차적으로 그려 각 폐를 얻는 회전 기법입니다. 선천성 횡격막 탈장에서와 같이 불규칙하고 작은 폐의 용적을 더 잘 추정할 수 있을 뿐만 아니라 윤곽의 수정
심장의 4개의 챔버 보기를 달성하기 위해 태아 흉부를 통해 반 누운 자세와 축 평면에 배치된 여성.
주폐동맥은 심장의 4방 보기에서 단축 보기로 변환기를 회전시켜 좌우 가지로 나뉘는 지점까지 따라갔다.
펄스 및 컬러 도플러가 사용되었습니다.
태아 폐동맥 흐름 파형 측정은 주요 폐동맥의 근위부 내에서 수행되었습니다.
부신은 특징적인 초음파 모양을 가지고 있습니다. 각 팔다리는 중앙에 가는 반향 선이 있는 긴 무반향 구조로 보입니다.
두 사지가 때때로 관상면에서 보일 수 있으며, 그렇다면 사지 사이에 강한 에코선이 있습니다(아마도 지방).
병리학적 및 조직학적 연구에 기초하여, 우리는 무반향 선의 벌크가 피질의 태아 영역을 나타내는 반면 중앙 에코 발생 코어는 수질이라고 생각합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
APGAR 점수
기간: 5 분
|
5 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 17일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 17100188
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
태아 폐 용적에 대한 임상 시험
-
AbbVie모병
-
University Hospital, Lille완전한