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직장인의 신체활동 및 휴식 촉진

2017년 6월 1일 업데이트: Chutima Jalayondeja, Mahidol University

과학 기술청(NSTDA.) 산하 Software Park Thailand의 직원 및 기업가 프로젝트에서 신체 활동 조사 및 촉진

본 연구는 태국 신체활동지침(TPAG)에 근거한 신체활동 촉진과 사무직 근로자의 신체활동 수준, 체력, 체성분, 인지기능 및 심장대사 바이오마커에 따른 휴식시간에 따른 효과를 알아보고자 한다. 과학기술부(NSTDA). TPAG를 기반으로 한 신체 활동(PA) 코칭과 작업장 휴식 시간을 포함하여 두 가지 개입이 있습니다. 조사관은 매일 활동적인 생활을 촉진하고 월간 운동 프로그램에 참여하도록 참가자를 지도할 것입니다. 참가자는 일상 업무 중에 휴식을 취하도록 지정됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적: 이 연구는 태국 신체 활동 가이드라인(TPAG)에 기반한 신체 활동 촉진의 효과를 결정하고 아래에 있는 Software Park Thailand에서 사무원의 신체 활동 수준, 체력, 체성분, 인지 기능 및 심장 대사 바이오마커에 대한 작업장 휴식을 결정합니다. 과학기술청(NSTDA).

연구 설계: 실험적 연구 개입: TPAG를 기반으로 한 신체 활동(PA) 코칭과 작업장 휴식 시간을 포함하는 두 가지 개입이 있습니다. 우리는 매일 활동적인 생활을 장려하고 월간 운동 프로그램에 참여하도록 지도합니다. 그들은 일상 업무 중에 휴식 시간을 지정합니다.

방법: Office of Science and Technology(NSTDA) 산하 Software Park Thailand의 사무원을 이 연구에 초대합니다. 참가자는 편의 샘플입니다. 포함 기준은 다음과 같습니다. a) 20-60세, b) 체질량 지수(BMI) ≤23, c) 하루 8시간 이상 앉아서 일하기, d) 세계 보건부의 PA 권장 사항에 따른 신체 활동 없음 기구(WHO). 참가자는 다음과 같이 세 그룹으로 나뉩니다.

실험 1: 30명의 피험자는 TPAG에 기반한 PA 코칭을 받고 매 2시간마다 15분 휴식(TPAG with LB)을 받습니다. 실험 2: 30명의 피험자는 TPAG에 기반한 PA 코칭을 받고 짧은 휴식 또는 1~2분 동안 휴식을 취합니다. 1시간마다(TPAG with SB) 대조군: 30명의 피험자는 중재를 받지 않습니다(대조군). 인구 통계는 온라인 자가 보고 설문지로 측정됩니다. 참가자는 개입 후 2개월 및 6개월의 기준선에서 신체 활동 수준, 체력, 신체 구성, 인지 기능 및 심장대사 바이오마커를 평가받게 됩니다. PA 수준은 설문지와 PA 홍보를 위한 TPAG의 6단계 사다리로 측정됩니다. 체력에는 근력 및 지구력, 운동 범위(ROM) 및 비침습적 혈류역학 모니터로 측정되는 3분 걸음 테스트가 포함됩니다. 체성분은 BMI, 허리둘레, 허리둘레와 키의 비율, 생체 전기 임피던스 분석으로 측정한 체지방으로 구성됩니다. 인지는 스트룹 색상 및 단어 테스트, 언어 유창성, 손가락 범위 테스트 및 단순 반응 시간 테스트로 구성됩니다. 혈액 검사는 공복 혈당, 당화혈색소(HbA1c), HDL, LDL 및 총 콜레스테롤과 같은 심장대사 바이오마커를 검출하는 데 사용됩니다.

통계 분석: 사회 과학용 통계 패키지(SPSS) 버전 21.0이 데이터 분석에 사용됩니다. 양방향 혼합 모델은 TPAG를 기반으로 한 PA 승진과 사무직 근로자의 건강 결과에 대한 작업장 휴식의 효과를 결정하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 태국
    • Nakon Prothom
      • Salaya, Nakon Prothom, 태국, 73170
        • 모병
        • Mahidol University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2년 이상 근무한 컴퓨터 또는 사무직 종사자 관련 업무
  • BMI 23 이상
  • 좌식생활 또는 신체활동 부족(태국 신체활동 가이드라인 6단계로 평가 0~1등급)
  • 태국어로 의사소통이 잘 되는 태국인

제외 기준:

  • Thai Mental Stat Examination에서 의사 소통 또는인지 문제 평가를 받으십시오.
  • 몸에 장애가 있다
  • 의사의 조언은 운동을 하지 않거나 신체 활동 준비 설문지에서 실패 결과가 있음
  • 숫자 평가 척도(Numeric Rating Scale)로 5점 이상의 통증을 평가하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 제어
개입 없음
다른: 제어
개입 없음
실험적: 긴 휴식을 가진 TPAG
TPAG 기반 PA 코칭 및 긴 휴식 또는 2시간마다 15분 휴식(TPAG with LB)
행동: 긴 휴식을 가진 TPAG
TPAG(Thai Physical Activity Guideline) 및 긴 휴식 또는 2시간마다 15분 휴식(TPAG with LB)에 따른 PA 코칭
실험적: 짧은 휴식이 있는 TPAG
TPAG 기반 PA 코칭 및 짧은 휴식 또는 1시간당 1-2분 휴식(TPAG with SB)
행동: 짧은 휴식이 있는 TPAG
TPAG 기반 PA 코칭 및 짧은 휴식 또는 1시간당 1-2분 휴식(TPAG with SB)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공복 혈당 변화
기간: 6개월 기준 혈당에서 변화
공복혈당(mg/dL)을 측정하기 위한 혈액 샘플 검사
6개월 기준 혈당에서 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동 변경
기간: 6개월 기준 신체 활동에서 변화
신체 활동량(kcal/주) 측정을 위한 설문지
6개월 기준 신체 활동에서 변화
콜레스테롤을 바꾸다
기간: 6개월 시점에서 베이스라인 HDL 콜레스테롤로부터의 변화
HDL 콜레스테롤(mg/dL) 측정을 위한 혈액 샘플 검사
6개월 시점에서 베이스라인 HDL 콜레스테롤로부터의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mahidol University

수사관

  • 수석 연구원: Chutima Jalayondeja, Dr.P.H., Faculty of Physical Therapy, Mahidol University, Thailand

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 6월 5일

기본 완료 (예상)

2017년 11월 30일

연구 완료 (예상)

2018년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • MU-CIRB 2016/052.0804

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

모든 데이터는 연구가 끝난 후 다른 연구자들이 사용할 수 있게 됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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