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オフィスワーカーの身体活動と休憩の促進

2017年6月1日 更新者：Chutima Jalayondeja、Mahidol University

科学技術局（NSTDA）傘下のソフトウェア・パーク・タイランドの従業員および起業家プロジェクトの調査と身体活動の促進

この研究は、タイの身体活動ガイドライン（TPAG）に基づく身体活動促進の効果と、オフィス傘下のソフトウェアパークタイの会社員の身体活動レベル、体力、体組成、認知機能、心臓代謝バイオマーカーに基づく職場での休憩の効果を測定するものです。科学技術博士号 (NSTDA)。 介入には、TPAG に基づく身体活動 (PA) コーチングと職場での座りっぱなしでの休憩を含む 2 つの介入があります。 研究者は、参加者が毎日の活動的な生活を促進し、毎月の運動プログラムに参加できるように指導します。 参加者は、毎日の作業中に座って慣らし運転をするように割り当てられます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

目的：この研究は、タイの身体活動ガイドライン（TPAG）に基づく身体活動促進の効果と、ソフトウェアパークタイのオフィスワーカーの身体活動レベル、体力、体組成、認知機能、心臓代謝バイオマーカーに基づいた職場での休憩時間の座り方を測定することを目的としています。科学技術局 (NSTDA)。

研究デザイン: 実験研究 介入: TPAG に基づく身体活動 (PA) コーチングと職場での座りっぱなしの休憩を含む 2 つの介入があります。 私たちは、毎日の活動的な生活を促進し、毎月の運動プログラムに参加できるように指導します。 彼らは毎日の仕事中に座って慣らし運転を割り当てられます。

方法: 科学技術局 (NSTDA) 傘下のソフトウェア・パーク・タイランドの事務職員がこの研究に参加するよう招待されます。 参加者は便宜上のサンプルです。 対象者基準は次のとおりです: a) 年齢 20 ～ 60 歳、b) 肥満指数 (BMI) ≤ 23、c) 1 日 8 時間以上座って仕事をしている、d) 世界保健機関の PA 推奨に従った身体活動の不足組織 (WHO)。 参加者は以下の3つのグループに分かれます。

実験 1: 30 人の被験者が TPAG に基づく PA コーチングと、2 時間ごとに 15 分間の長い休憩または休憩 (TPAG と LB) 実験 2: 30 人の被験者が、TPAG に基づく PA コーチングと、2 時間ごとに 1 ～ 2 分の短い休憩または休憩を受けます1 時間ごと (TPAG with SB) 対照群: 30 人の被験者は介入を受けません (対照)。 人口統計はオンラインの自己申告アンケートによって測定されます。 参加者は、ベースライン時、介入後 2 か月後、6 か月後に、身体活動レベル、体力、体組成、認知機能、心臓代謝バイオマーカーが評価されます。 PAレベルは、アンケートとPA推進のためのTPAGの6段階ラダーによって測定されます。 体力には、筋力と持久力、可動域（ROM）、および非侵襲性血行力学モニターによって測定される 3 分間のステップ テストが含まれます。 体組成は、BMI、ウエスト周囲長、ウエストと身長の比、および生体電気インピーダンス分析によって測定される体脂肪で構成されます。 認知機能は、ストループの色と単語のテスト、言語の流暢さ、指の間隔のテスト、および単純な反応時間のテストで構成されます。 血液検査は、空腹時血糖、糖化ヘモグロビン (HbA1c)、HDL、LDL、総コレステロールなどの心臓代謝バイオマーカーを検出するために使用されます。

統計分析: データ分析には社会科学統計パッケージ (SPSS) バージョン 21.0 が使用されます。 二元混合モデルは、オフィスワーカーの健康成果に基づいたTPAGおよび職場での休憩に基づくPA促進の効果を決定するために使用されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • タイ
    • Nakon Prothom
      • Salaya、Nakon Prothom、タイ、73170
        • 募集
        • Mahidol University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • コンピュータ関連の仕事または2年以上勤務するオフィスワーカー
  • BMI23以上
  • 座りっぱなしのライフスタイルまたは身体活動が不十分です（タイの身体活動ガイドラインの6段階でレベル0〜1が評価されます）
  • タイ語でのコミュニケーション能力に優れたタイ人

除外基準:

  • コミュニケーションまたは認知の問題をタイ精神統計検査で評価してもらいます
  • 身体に障害がある
  • 医師のアドバイスは運動をしない、または身体活動準備アンケートの結果が不合格である
  • 痛みを数値評価スケールで 5 以上評価してもらう

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：コントロール
介入なし
他の：コントロール
介入なし
実験的：長期休暇のあるTPAG
TPAGに基づいたPAコーチングと2時間ごとに15分間の長い休憩または休憩（TPAG with LB）
行動：長期休暇のあるTPAG
タイの身体活動ガイドライン（TPAG）に基づいたPAコーチングと2時間ごとに15分間の長い休憩または休憩（TPAG with LB）
実験的：短い休憩を伴うTPAG
TPAGに基づくPAコーチングと1時間ごとに1～2分の短い休憩または休憩（TPAG with SB）
行動：短い休憩を伴うTPAG
TPAGに基づくPAコーチングと1時間ごとに1～2分の短い休憩または休憩（TPAG with SB）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空腹時血糖値を変化させる
時間枠：6か月後のベースライン血糖値からの変化
空腹時血糖値（mg/dL）を測定する血液サンプル検査
6か月後のベースライン血糖値からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動を変える
時間枠：6か月後のベースライン身体活動からの変化
身体活動量（kcal/週）を計測するアンケート
6か月後のベースライン身体活動からの変化
コレステロールを変える
時間枠：6か月後のベースラインHDLコレステロールからの変化
HDL コレステロール (mg/dL) を測定する血液サンプル検査
6か月後のベースラインHDLコレステロールからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mahidol University

捜査官

  • 主任研究者：Chutima Jalayondeja, Dr.P.H.、Faculty of Physical Therapy, Mahidol University, Thailand

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年6月5日

一次修了 (予想される)

2017年11月30日

研究の完了 (予想される)

2018年2月28日

試験登録日

最初に提出

2017年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月21日

最初の投稿 (実際)

2017年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月1日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MU-CIRB 2016/052.0804

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべてのデータは研究終了後に他の研究者が利用できるようになります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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