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이중 내강관 및 단일 내강관의 광섬유 기관지경을 통한 삽입 시간

2018년 1월 5일 업데이트: DAE HEE KIM, Ajou University School of Medicine

이중내강관과 단일내강관의 광섬유 기관지경 삽입시간 비교

폐 및 식도 수술과 같은 흉부 시술 중에는 1회의 폐 환기(OLV)가 필요합니다. 세 가지 기술을 사용할 수 있습니다. (1) 이중 내강 기관지 튜브(DLT)의 배치; (2) 기관지 차단제와 함께 단일 루멘 기관 튜브(SLT)의 사용; (3) 기존의 SLT를 주 기관지에 삽입합니다. SLT를 사용한 유연한 광섬유 삽관은 예상되거나 예상치 못한 어려운 삽관을 위해 잘 확립된 기술입니다. 그러나 DLT를 사용한 유연한 광섬유 삽관법에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

연구자들은 흉부 수술을 받는 환자에서 기관지 차단제를 사용하는 SLT와 DLT 사이에 광섬유 기관지경을 통한 삽입 시간을 비교했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

89

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, 대한민국, 16499
        • Ajou universiry hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 흉부외과 수술 및 한쪽 폐호흡 환자 미국마취학회 신체상태 1,2

제외 기준:

  • 상기도 이상, 위식도 질환, 흡인 위험, BMI > 35

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 장치 타당성
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 루멘 튜브
기관지 차단제가 있는 단일 루멘관을 사용한 광섬유 삽관.
단일 내강관 및 기관지 차단제를 사용한 광섬유 삽관
실험적: 이중 루멘 튜브
이중 루멘 튜브를 사용한 광섬유 삽관.
이중 umen 튜브를 사용한 광섬유 삽관

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽입 시간
기간: 마취 유도 시
입으로 기관지경을 삽입한 후 기관 또는 기관지에 튜브를 삽입하기까지의 시간
마취 유도 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dae Hee Kim, M.D., Ajou unversity hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 31일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 26일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AJIRB-DEV-OBS-17-70

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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