Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indføringstid over fiberoptisk bronkoskop af dobbeltlumenrør og enkeltlumenrør

5. januar 2018 opdateret af: DAE HEE KIM, Ajou University School of Medicine

Sammenligning af indføringstid over fiberoptisk bronkoskop mellem dobbeltlumenrør og enkeltlumenrør

Én lungeventilation (OLV) er påkrævet under thoraxprocedurer såsom lunge- og spiserørskirurgi. tre teknikker kan anvendes. (1) anbringelse af et dobbeltlumen bronkialrør (DLT); (2) brug af en enkelt-lumen tracheal tube (SLT) i forbindelse med en bronchial blocker; (3) indsættelse af en konventionel SLT i en hovedbronchus. Fleksibel fiberoptisk intubation med SLT er veletableret teknik til forventet eller uventet vanskelig intubation. Men lidt er kendt om fleksibel fiberoptisk intubation med DLT.

Forskerne sammenlignede indsættelsestid over fiberoptisk bronkoskop mellem SLT med bronchial blocker og DLT hos patienter, der gennemgår thoraxkirurgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

89

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 16499
        • Ajou universiry hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der gennemgår thoraxkirurgi og én lungeventilation American Society of Anesthesiology Fysisk status 1,2

Ekskluderingskriterier:

  • abnormitet i de øvre luftveje, gastroøsofageal sygdom, risiko for aspiration, BMI > 35

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Enhedens gennemførlighed
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: enkelt lumen rør
fiberoptisk intubation med enkelt lumen rør med bronchial blocker.
Enhed: enkelt lumen rør og bronchial blocker
fiberoptisk intubation med enkelt lumen rør og bronchial blocker
Eksperimentel: dobbelt lumen rør
fiberoptisk intubation med dobbelt lumen rør.
Enhed: dobbelt lumen rør
fiberoptisk intubation med dobbelt umenrør

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
indsættelsestid
Tidsramme: ved anæstesi-induktion
tid fra indsættelse af bronkoskop i munden til slangeplacering ved luftrør eller bronchus
ved anæstesi-induktion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dae Hee Kim, M.D., Ajou unversity hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

26. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

1. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • AJIRB-DEV-OBS-17-70

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intubation; Svært

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner