Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Insättningstid över fiberoptiskt bronkoskop av dubbellumenrör och enkellumenrör

5 januari 2018 uppdaterad av: DAE HEE KIM, Ajou University School of Medicine

Jämförelse av insättningstid över fiberoptiskt bronkoskop mellan dubbellumenrör och enkellumenrör

En lungventilation (OLV) krävs under thoraxingrepp som lung- och matstrupskirurgi. tre tekniker kan användas. (1) placering av ett dubbellumen bronkialrör (DLT); (2) användning av en trakealtub med en lumen (SLT) i kombination med en bronkial blockerare; (3) införande av en konventionell SLT i en huvudbronk. Flexibel fiberoptisk intubation med SLT är väletablerad teknik för förväntad eller oväntad svår intubation. Men lite är känt om flexibel fiberoptisk intubation med DLT.

Utredarna jämförde insättningstiden över fiberoptiskt bronkoskop mellan SLT med bronkial blockerare och DLT hos patienter som genomgår bröstkirurgi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

89

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 16499
        • Ajou universiry hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som genomgår thoraxkirurgi och en lungventilation American Society of Anesthesiology Fysisk status 1,2

Exklusions kriterier:

  • abnormitet i övre luftvägarna, gastroesofageal sjukdom, risk för aspiration, BMI > 35

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: enkellumenrör
fiberoptisk intubation med enkellumenrör med bronkial blockerare.
Enhet: enkel lumen tub och bronkial blockerare
fiberoptisk intubation med enkel lumen tub och bronkial blockerare
Experimentell: dubbelt lumenrör
fiberoptisk intubation med dubbel lumen tub.
Enhet: dubbelt lumenrör
fiberoptisk intubation med dubbelt umenrör

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
insättningstid
Tidsram: vid anestesiinduktion
tid från införande av bronkoskop i munnen till att röret placeras vid luftstrupen eller bronkerna
vid anestesiinduktion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Utredare

  • Huvudutredare: Dae Hee Kim, M.D., Ajou unversity hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

26 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

26 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2017

Första postat (Faktisk)

1 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • AJIRB-DEV-OBS-17-70

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intubation; Svårt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera