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척추 장애에서 척추 조작의 효과

2017년 6월 15일 업데이트: DAVID CRUZ DÍAZ

통증, 장애 및 운동 범위에서의 척추 조작 효과.

현재 개입 연구의 목표는 조작 기술의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

척추의 척추 도수치료는 근골격계 장애가 있는 환자에서 평가되어 다양한 도수 요법 접근법의 효과를 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

98

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Jaen, 스페인, 23009
        • University of Jaén

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 척추 관련 통증(목, 흉부 또는 요추)을 앓고 있습니다.
  • 치료된 상태에 대해 추가 치료를 받지 않음.

제외 기준:

  • 종양이나 감염과 같은 위험 신호의 존재.
  • 최근 수술.
  • 골절.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 척추 조작
척추에 대한 척추 조작은 이 그룹에 등록된 참가자에게 적용됩니다.
다른: 척추 조작
정형외과적 도수치료법에 기반한 척추 도수치료
가짜 비교기: 가짜 조작
더 적은 힘과 다른 신체 위치로 개입 조작을 모방하는 가짜 기술이 적용됩니다.
다른: 가짜 조작
환자는 힘을 가하지 않고 모의 척추 조작을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 유추 척도
기간: 기준선에서 후속 조치의 4주 6개월로 변경합니다.
통증은 VAS(visual analogical scale)를 사용하여 측정하였다. VAS는 10cm 선으로 구성되어 있으며 왼쪽 끝은 통증이 없음을 나타내고 오른쪽 끝은 더 심한 통증을 나타냅니다. 참가자들은 현재 통증 수준이 더 심한 통증과 관련된 더 높은 값임을 척도에 표시하도록 요청받았습니다.
기준선에서 후속 조치의 4주 6개월로 변경합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 장애 지수
기간: 기준선에서 후속 조치의 4주 6개월로 변경합니다.
Oswestry Disability Index는 요통 관련 장애를 측정하는 10개 항목 설문지입니다. 개별 항목 점수의 범위는 0에서 5까지입니다. 모든 항목의 점수를 합산하고 2를 곱하여 0에서 100 사이의 백분율을 제공하며 점수가 높을수록 요통 관련 장애가 더 큰 것을 나타냅니다.
기준선에서 후속 조치의 4주 6개월로 변경합니다.
동작 범위
기간: 기준선에서 후속 조치의 4주 6개월로 변경합니다.
척추 운동 범위는 각도로 결과를 나타내는 디지털 경사계로 평가됩니다.
기준선에서 후속 조치의 4주 6개월로 변경합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

DAVID CRUZ DÍAZ

수사관

  • 수석 연구원: DAVID Curz DIAZ, PhD, University of Jaén

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 2월 20일

기본 완료 (예상)

2018년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ManipulationUja

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

계획을 공유할 의사가 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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