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성인 남성의 밀에서 라이신의 대사 이용 가능성

2019년 10월 10일 업데이트: Glenda Courtney-Martin, The Hospital for Sick Children

건강한 젊은 성인 남성의 인도산 밀에서 라이신의 대사 가용성을 측정하기 위한 지표 아미노산 산화 기법의 적용

단백질은 성장과 신체 기능의 핵심 결정 요인입니다. 식품 단백질의 품질은 아미노산 함량과 신체에서 단백질을 만드는 데 사용되는 아미노산의 양에 따라 달라집니다. 전 세계적으로 곡물(CG)은 식단에서 칼로리와 단백질의 50%를 제공하며 가난한 개발도상국에서는 80%를 초과합니다. 많은 국가에서 밀은 식단의 주요 곡물입니다. 밀의 단백질은 필수 아미노산 라이신이 적습니다. 따라서 밀 단백질은 품질이 낮습니다. 낮은 라이신은 신체의 단백질 합성에 영향을 미칩니다. 요리 방법은 또한 음식에서 신체로 이용 가능한 라이신에 영향을 미칩니다. 렌즈콩을 추가하여 단백질을 보완하여 낮은 라이신 함량을 높일 수 있습니다. 그러나 렌즈콩은 일부 개발도상국에서는 엄청나게 비쌉니다.

인구가 증가함에 따라 세계는 제한된 식량 공급을 최대화해야 하는 지속적인 도전에 직면해 있습니다. 인간에서 직접 밀의 단백질 품질(PQ) 평가를 통해 필요한 것과 최선의 제공 방법 사이의 지식 격차를 해소할 수 있습니다. 이 프로젝트에서 수집한 정보는 인간의 밀 단백질 PQ에 대한 최초의 직접적인 실험 데이터를 제공할 것입니다. 영양 권장 사항을 작성할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

각 피험자는 8가지 실험 식단의 일부가 되며 매번 식단 중 하나에 무작위로 할당됩니다.

4개의 참조 식단은 계란 단백질 구성을 기반으로 하고, 3개의 밀 식단은 구운 밀빵의 단백질을 포함하며, 1개의 혼합 식사는 구운 밀빵과 렌즈콩으로 구성됩니다.

각 실험 식단은 3일 동안 연구될 것입니다: 적응 2일과 연구 1일. 적응식 2회는 집에서 먹습니다. 연구 3일째에, 12시간의 하룻밤 금식 후, 피험자는 7.5시간 동안 온타리오주 토론토에 있는 The Hospital for Sick Children의 연구 부서에 와서 9시간 식사로 식단을 섭취합니다. 처음 3끼는 집에서 먹습니다.

모든 실험 기간 동안 피험자는 적절한 비타민 섭취를 보장하기 위해 매일 종합 비타민 보충제를 섭취합니다.

측정:

  1. 휴식 에너지 ​​소비(REE)는 개방 회로 간접 열량계로 측정됩니다.
  2. 체성분(제지방 및 제지방량)은 BIA 및 피부 주름으로 측정됩니다.
  3. 호흡 샘플은 4번째 및 7번째 식사 후에 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 남성, 18세 - 49세
  • 단백질이나 AA 대사에 영향을 미칠 수 있는 알려진 임상 상태가 없는 건강함, ex. 당뇨병
  • 안정적인 체중
  • 단백질이나 아미노산 대사에 영향을 미칠 수 있는 어떤 약물도 아닙니다. 스테로이드

제외 기준:

  • 다이어트에 참여하지 않거나 참을 수 없음
  • 지난 3개월 이내의 체중 감소 또는 체중 감량 식이 요법에 대한 최근의 체중 감소 이력
  • 연구 식단을 견딜 수 없음(예: 성분 알레르기)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 밀에서 라이신의 대사 가용성

참가자는 연구 전 평가(2시간)를 위해 먼저 보게 됩니다. 그런 다음 그들은 라이신 섭취량의 8단계에서 연구될 것입니다.

피험자는 SickKid의 임상 연구 센터를 총 9회 방문하며 각 방문은 다음 방문 최소 1주일 전에 이루어집니다. 9회 모두 6개월 이내에 방문해야 합니다. 각 실험 세트는 3일 기간으로 구성됩니다. 처음 2일(적응일) 동안 귀하는 단백질 액체 음료와 무단백질 쿠키 및/또는 렌즈콩이 있거나 없는 구운 밀빵으로 구성된 하루 4끼를 섭취해야 합니다. 이 모든 것은 조사관이 제공합니다. .

기준 단백질 음료는 4단계의 라이신 섭취량을 제공합니다. 즉, 밀에서 추출한 3단계 라이신과 렌틸콩을 곁들인 밀에서 1단계를 섭취할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인도 밀에서 라이신의 대사 가용성
기간: 2 년
IAAO 방법을 적용하여 건열 조리 방법으로 준비된 인도 밀에서 라이신의 대사 가용성을 결정합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Glenda Courtney-Martin, BSc, MSc, PhD, The Hospital for Sick Children

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 21일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1000056524

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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