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자기의 신경 상관 관계 (NeuCoSe)

2025년 11월 18일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

변경된 의식 상태에서 "자아"의 신경 상관 관계

의료 및 일반 커뮤니티에서 마음챙김 명상과 최면의 인기가 높아지고 있음에도 불구하고 근본적인 신경생물학적 메커니즘은 불분명합니다. 자아와 자아가 가져오는 의식적 경험 사이의 관계 변화는 매우 중요할 수 있습니다. 이 연구는 건강한 참가자의 기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 상세한 1인칭 경험 계정 및 행동 작업과 결합하여 메타 인식 및 흡수에서 자의식의 신경 상관 관계를 식별하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 마음챙김 명상과 최면의 널리 보고된 효과에 대한 중요한 단서를 제공하고 자아의 의식적 경험의 신경 상관물을 밝힐 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Bron, 프랑스, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-70세
  • 18.5에서 30 사이의 체질량 지수
  • 건강 보험 적용
  • 참여 동기 부여
  • 서명된 동의서
  • 정상 또는 정상으로 교정된 시력
  • 지침을 따를 수 있는 충분한 프랑스어 구사력

제외 기준:

  • 신경학적 또는 정신과적 상태의 병력
  • 만성 통증 또는 통증 인식을 바꾸는 다른 의학적 상태
  • 중추 신경계에 영향을 미치는 약물 사용
  • 오피오이드 또는 항우울제 사용
  • 심각한 청력 손실
  • 실험 당일 및 실험 전날의 알코올 또는 중독성 물질 섭취
  • 임신, 모유 수유 또는 출산 6개월 미만
  • 자기 공명 영상(금속 임플란트 또는 이물질)에 대한 금기 사항, 동요, 밀실 공포증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
각 참가자에게 "제어", "명상", "최면"의 세 가지 지침이 제공됩니다. "명상"과 "최면"의 순서는 순서 효과를 피하기 위해 두 그룹 사이에서 무작위로 지정됩니다.
행동: "제어", "명상", "최면".
각 참가자에게 "제어", "명상", "최면"의 세 가지 지침이 제공됩니다. "명상"과 "최면"의 순서는 순서 효과를 피하기 위해 두 그룹 사이에서 무작위로 지정됩니다.
실험적: 그룹 2
각 참가자에게 "제어", "명상", "최면"의 세 가지 지침이 제공됩니다. "명상"과 "최면"의 순서는 순서 효과를 피하기 위해 두 그룹 사이에서 무작위로 지정됩니다.
행동: "제어", "명상", "최면".
각 참가자에게 "제어", "명상", "최면"의 세 가지 지침이 제공됩니다. "명상"과 "최면"의 순서는 순서 효과를 피하기 위해 두 그룹 사이에서 무작위로 지정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반응 시간(분)
기간: 1일차에
행동 작업 중 반응 시간.
1일차에
IRM을 통한 두뇌 활성화
기간: 3일째
기능적 자기 공명으로 측정한 다양한 뇌 영역의 활성화
3일째

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지를 통한 성격 특성
기간: 2일째
다양한 성격 설문지의 점수
2일째
행동 과제 중 점수
기간: 1일차에
작업 중에 제시된 자극의 강도에 대한 리커트 척도(1-5 및 1-9)의 점수
1일차에
행동 과제 중 점수
기간: 3일째
작업 중에 제시된 자극의 강도에 대한 리커트 척도(1-5 및 1-9)의 점수
3일째
타액량(밀리미터)
기간: 1일차에
행동 작업 후 침의 양
1일차에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospices Civils de Lyon

수사관

  • 수석 연구원: Antoine LUTZ, PhD, Lyon Neuroscience Research Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Lutz A. Regulation of attention and emotions by meditation: neurophysiological basis and implications for mental and physical health. In: 12th BIAL Foundation Symposium "Amplified states of consciousness"; 2018 Apr 6; Porto, Portugal. Lutz A. Méditation, hypnose… se soigner par la conscience. In: INSERM - Culture scientifique (webinar); 2022 Dec 13; Paris, France (online). Lutz A. Mindfulness meditation from the lenses of phenomenology and neurosciences. In: USC Center for Mindful Science - Invited lecture; 2022 Dec 12; Los Angeles (CA), USA. Lutz A. Neurophenomenology after Varela (1996). In: Metanoia/Ouroboros - Seminar; 2021 Sep 1; (online).

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 26일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 12일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL17_0274
  • 2017-A01923-50 (기타 식별자: ID-RCB)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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