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진통 전 막 파열의 잠복기 길이를 예측하는 질액의 요소 및 크레아티닌 수치

2017년 7월 10일 업데이트: rasha medhat abdul-hady, Ain Shams University
이 연구는 임신 32주에서 35주 사이의 PROM 여성에서 질액의 요소 및 크레아티닌 농도와 잠복기 길이 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

재태 주령이 32-35주 사이인 단태 임신이 있는 PROM이 있는 임산부 60명 병력 청취 후 검사 모든 여성은 적절한 광원과 멸균 장갑을 사용하여 등쪽 결석술 자세를 취합니다. 젤이 없는 멸균 검경을 질에 넣습니다.

모든 여성에 대해 다음과 같이 질액 검체를 채취합니다. 동일한 주사기로 3ml를 흡인한 후 채취한 후질 식염수에 멸균 식염수 5ml를 주입합니다.

질 검사 및 약물 투여 전 양막 파열 후 6시간 이내에 모든 샘플을 채취합니다. 수집 시 샘플을 3000rpm에서 10분 동안 원심분리하고 상청액을 분리했습니다. 요소와 크레아티닌의 정확한 농도가 측정됩니다.

모든 여성을 48시간 동안 관찰하고 분만 시작 시간을 기록하고 진통 시작을 다음 중 하나로 진단합니다.

  1. 10분 동안 2회 이상의 자궁수축이 자주 일어난다.
  2. 빈번한 수축을 보이는 CTG.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, +20
        • 모병
        • Ain shams university
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임신 32-35주 사이의 임신 주수를 가진 단태 임신이 있는 PROM이 있는 60명의 임산부는 신뢰할 수 있는 월경 이력에 의해 골반-복부 초음파로 확인되었습니다.

막 파열은 멸균 검경을 사용하여 자궁 경관에서 유체 누출을 직접 시각화하여 진단합니다.

설명

포함 기준:

  1. 20-35세 사이의 산모 연령.
  2. 재태 연령 32-35주.
  3. 생존 가능한 태아.

제외 기준:

  1. 자발적 또는 외상성 질 출혈. 태반 전치.
  2. 맥락양막염.
  3. 다태임신.
  4. 자궁 수축의 존재.
  5. 양수 장애 예. 다한증
  6. 활성 진통 단계 이전에 태변으로 염색된 양수.
  7. 임신 중절을 필요로 하는 산모의 질병 예. 심한 자간전증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양막의 조기 파열 시 분만 간격
기간: 48 시간
PROM 시작부터 진통 시작까지 필요한 시간
48 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: rasha M Medhat Abd El-Hady, MD, Ain shams university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2017년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 7월 10일

연구 완료 (예상)

2017년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • PRP-PROM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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막파열; 조기에 대한 임상 시험

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