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고혈압 환자에서 필라테스 방법과 유산소 운동의 효과

2020년 4월 29일 업데이트: Prof. Dr. Antônio Marcos Vargas da Silva, Universidade Federal de Santa Maria

고혈압 환자에서 필라테스 방법과 유산소 운동의 효과: 무작위 시험

본 연구는 고혈압 환자에서 필라테스 방법과 유산소 운동의 효과를 평가하였다. 참가자의 절반은 필라테스로 훈련을 받고 나머지 절반은 8주 동안 유산소 운동으로 훈련을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • RS
      • Santa Maria, RS, 브라질, 97.105-900
        • University Federal of Santa Maria

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 약물로 조절되는 고혈압 환자;
  • 앉아 있는.

제외 기준:

  • IMC≥30kg/m²
  • 베타 차단제 사용
  • 6개월 미만의 흡연자
  • 진화 중이거나 현재 증상이 있는 근골격계 질환
  • 류마티스 질환
  • 다른 심혈관 질환
  • 고혈압으로 인한 신장질환
  • 내분비, 신경, 종양, 면역, 혈액 및 정신 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 필라테스 방법 그룹
참가자들은 매트 필라테스를 할 것입니다.
8주 동안 일주일에 2번, 매트 필라테스 1시간.
다른 이름들:
  • 필라테스 방법
  • 매트 필라테스
ACTIVE_COMPARATOR: 에어로빅 트레이닝 그룹
참가자들은 런닝머신에서 유산소 운동을 합니다.
8주 동안 주 3회 러닝머신에서 1시간 동안 유산소 운동을 합니다.
다른 이름들:
  • 에어로빅 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주째 기준 캐주얼 수축기 혈압에서 변화
기간: 기준선 및 8주
자동 커프로 혈압을 측정하는 오실로메트릭 방법으로 평가됩니다.
기준선 및 8주
8주째 기준선 24시간 수축기 혈압과의 변화
기간: 기준선 및 8주
24시간 활동성 혈압 모니터링(ABPM)으로 평가됩니다.
기준선 및 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
캐주얼 이완기 혈압
기간: 기준선 및 8주
자동 커프로 혈압을 측정하는 오실로메트릭 방법으로 평가됩니다.
기준선 및 8주
심박수 변동성
기간: 기준선 및 8주
이전에 검증된 심박수 모니터 Polar 810i를 사용하여 평가되며 결과는 시간 및 주파수 영역에서 분석됩니다.
기준선 및 8주
확장기 및 평균 혈압
기간: 기준선 및 8주
24시간 활동성 혈압 모니터링(ABPM)으로 평가됩니다.
기준선 및 8주
기능적 용량
기간: 기준선 및 8주
6분 도보 테스트(6MWT)로 평가
기준선 및 8주
호흡 근력
기간: 기준선 및 8주
최대 흡기 및 호기 압력은 압력계로 평가됩니다.
기준선 및 8주
근력
기간: 기준선 및 8주
근육(사두근, 비복근, 복부 및 척추 신근)은 동력계로 평가됩니다.
기준선 및 8주
유연성
기간: 기준선 및 8주
Bank of Wells 테스트로 평가됩니다.
기준선 및 8주
체질량 지수
기간: 기준선 및 8주
체중(kg)을 키의 제곱으로 나눈 값으로 계산됩니다.
기준선 및 8주
산화 손상
기간: 기준선 및 8주
Advanced Oxidation Protein Products(AOPP)에 의해 평가될 것입니다.
기준선 및 8주
항산화 능력
기간: 기준선 및 8주
총 항산화능(TAC)으로 평가하게 됩니다.
기준선 및 8주
지질 프로필
기간: 기준선 및 8주
혈액 분석(LDL, HDL, 총 콜레스테롤, 포도당 및 트리글리세리드).
기준선 및 8주
내피 기능
기간: 기준선 및 8주
혈액 분석(아질산염 측정/NOx).
기준선 및 8주
염증
기간: 기준선 및 8주
혈액 분석에서 C 반응성 단백질에 의해 평가됩니다.
기준선 및 8주
크레아티닌
기간: 기준선 및 8주
혈액 분석으로
기준선 및 8주
젖산염
기간: 기준선 및 8주
혈액 분석으로
기준선 및 8주
크레아틴 키나제
기간: 기준선 및 8주
혈액 분석으로
기준선 및 8주
삶의 질 설문지
기간: 기준선 및 8주
고혈압 삶의 질 미니 설문지(MINICHAL)에 의해 평가됩니다.
기준선 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EPMAT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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