Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты метода пилатеса и аэробных тренировок у гипертоников

29 апреля 2020 г. обновлено: Prof. Dr. Antônio Marcos Vargas da Silva, Universidade Federal de Santa Maria

Эффекты метода пилатеса и аэробных тренировок у гипертоников: рандомизированное исследование

В этом исследовании оценивается влияние метода пилатеса и аэробных тренировок на гипертоников. Половина участников будет заниматься пилатесом, а другая половина будет заниматься аэробикой в ​​течение 8 недель.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • RS
      • Santa Maria, RS, Бразилия, 97.105-900
        • University Federal of Santa Maria

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • субъекты с высоким кровяным давлением, контролируемым лекарствами;
  • сидячий.

Критерий исключения:

  • IMC≥30 кг/м²
  • использование бета-блокаторов
  • курильщики или прервавшие распорядок дня менее 6 месяцев
  • заболевания опорно-двигательного аппарата в стадии эволюции или с текущей симптоматикой
  • ревматологические заболевания
  • другие сердечно-сосудистые заболевания
  • почечная недостаточность из-за гипертонии
  • эндокринные, неврологические, онкологические, иммунологические, гематологические и психические заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа методов пилатеса
Участники будут заниматься мат-пилатесом.
1 час мат-пилатеса 2 раза в неделю в течение 8 недель.
Другие имена:
  • Метод пилатеса
  • Мат пилатес
ACTIVE_COMPARATOR: Группа аэробных тренировок
Участники будут заниматься аэробикой на беговой дорожке.
1 час аэробных тренировок на беговой дорожке 3 раза в неделю в течение 8 недель.
Другие имена:
  • аэробная тренировка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение случайного систолического артериального давления по сравнению с исходным через 8 недель
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
Его оценивают осциллометрическим методом измерения артериального давления с помощью автоматизированной манжеты.
исходный уровень и 8 недель
Изменение 24-часового систолического артериального давления по сравнению с исходным через 8 недель
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
Это будет оцениваться с помощью 24-часового амбулаторного мониторирования АД (СМАД).
исходный уровень и 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Случайное диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
Его оценивают осциллометрическим методом измерения артериального давления с помощью автоматизированной манжеты.
исходный уровень и 8 недель
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
Он будет оцениваться с использованием ранее проверенного монитора сердечного ритма Polar 810i, а результаты будут анализироваться во временной и частотной областях.
исходный уровень и 8 недель
Диастолическое и среднее артериальное давление
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
Это будет оцениваться с помощью 24-часового амбулаторного мониторирования АД (СМАД).
исходный уровень и 8 недель
Функциональная способность
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
Оценка с помощью теста шестиминутной ходьбы (6MWT)
исходный уровень и 8 недель
Сила дыхательных мышц
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
Максимальное давление вдоха и выдоха будет оцениваться с помощью мановакуометра.
исходный уровень и 8 недель
Мышечная сила
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
Мышцы (четырехглавая, икроножная, мышцы живота и разгибатели позвоночника) оцениваются с помощью динамометра.
исходный уровень и 8 недель
Гибкость
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
Это будет оценено банком теста Wells.
исходный уровень и 8 недель
Индекс массы тела
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
Он рассчитывается как вес (кг), деленный на рост в квадрате.
исходный уровень и 8 недель
Окислительное повреждение
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
Он будет оцениваться по белковым продуктам расширенного окисления (AOPP)
исходный уровень и 8 недель
Антиоксидантная способность
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
Его оценивают по общей антиоксидантной способности (ТАС).
исходный уровень и 8 недель
Липидный профиль
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
По анализу крови (ЛПНП, ЛПВП, общий холестерин, глюкоза и триглицериды).
исходный уровень и 8 недель
Эндотелиальная функция
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
По анализу крови (измерение нитритов/NOx).
исходный уровень и 8 недель
Воспаление
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
Будет оцениваться по С-реактивному белку в анализе крови
исходный уровень и 8 недель
Креатинин
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
По анализу крови
исходный уровень и 8 недель
Лактат
Временное ограничение: исходный и 8 недель
По анализу крови
исходный и 8 недель
Креатинкиназа
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
По анализу крови
исходный уровень и 8 недель
Опросник качества жизни
Временное ограничение: исходный уровень и 8 недель
Его будут оценивать по Мини-опроснику качества жизни при гипертонии (МИНИЧАЛ).
исходный уровень и 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 августа 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 мая 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EPMAT

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пилатес

Подписаться