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세포감소술과 온열 복강내 화학요법에서 수술 후 합병증에 대한 염증 표지자

2017년 7월 12일 업데이트: Yon Hee Shim, Gangnam Severance Hospital

세포감소술과 온열복강내항암화학요법(HIPEC)을 받는 환자에서 수술 후 합병증에 대한 염증 표지자의 예후적 가치

암 수술 후 감염성 합병증은 무병 및 전체 생존에 상당한 영향을 미쳤습니다. 수술 후 염증 마커는 감염 합병증을 예측하는 데 유용한 것으로 입증되었습니다. 그러나 이러한 마커가 전신 염증 반응 증후군을 유발하는 고열 복강 내 화학 요법(HIPEC)으로 종양 축소 수술을 받는 환자에서 수술 후 감염을 예측할 수 있는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다. 2014년 9월에서 2017년 4월 사이에 복막 암종증에 대한 종양 축소 수술 및 HIPEC를 받은 모든 환자는 수술 후 합병증에 대해 평가되었습니다. 감염 합병증의 유무에 따라 환자를 두 그룹으로 나누었다. 농양, 양성 혈액, 수술 부위, 소변 또는 객담 배양 또는 비슷한 방사선 소견을 가진 임상 징후 및 증상의 존재는 감염성 합병증으로 정의되었습니다. 후향적으로 CRP, 호중구 대 림프구 비율, 백혈구 수, 혈소판 수, 평균 혈소판 용적, 혈소판 대 림프구 비율, 알부민은 수술 전일과 수술 후 일수(POD) 0~ 14.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • Gangnam Severance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2014년 9월부터 2017년 4월까지 복막암종증으로 세포축소술 및 HIPEC를 시행한 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 2014년 9월부터 2017년 4월까지 복막암종증으로 세포축소술 및 HIPEC를 시행한 모든 환자

제외 기준:

  • 환자는 덱스메데토미딘을 치료했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
1/NC
비감염성 합병증
2/IC
감염성 합병증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증 마커
기간: 최대 2주
후향적으로 CRP, 호중구 대 림프구 비율, 백혈구 수, 혈소판 수, 평균 혈소판 용적, 혈소판 대 림프구 비율, 알부민을 수술 전과 수술 후 전자 의료 기록을 사용하여 수집했습니다. 포드) 0-14.
최대 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yon Hee Shim, Gangnam Severance Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 13일

기본 완료 (예상)

2017년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2017년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3-2017-0053

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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