만성폐쇄성폐질환의 장폐축
2017년 7월 28일 업데이트: Peking University People's Hospital
만성 폐쇄성 폐질환에서 호흡기 미생물총의 동적 변화 및 분변 미생물총과의 관계
만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자는 염증성 장 질환(IBD)이나 과민성 대장 증후군(IBS)과 같은 만성 위장관 질환과 함께 발생할 확률이 2~3배 더 높습니다. 유사하게, 많은 환자들이 급성 또는 만성 호흡기 질환의 병력이 없음에도 불구하고, IBD 환자의 최대 50% 및 IBS 환자의 최대 33%가 염증 또는 손상된 폐 기능과 같은 폐 관련이 있습니다. 만성 장 및 폐 질환이 미생물 생태계의 장애 및 조절 장애와 핵심 개념적 특징을 공유한다는 증거가 증가하고 있습니다. 그러나 기본 메커니즘은 잘 이해되지 않습니다.
우리의 연구는 위장관과 호흡기 사이의 친밀한 관계를 밝히고 장내 미생물이 폐의 면역 반응에 영향을 미치고 그 반대의 메커니즘을 밝히는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100044
- 모병
- Peking University People's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2017년 1월부터 2019년 1월까지 COPD 악화로 베이징 대학 인민 병원 및 닝더 시립 병원에 입원한 환자를 등록합니다.
설명
포함 기준:
- COPD 악화로 병원에 입원;
- 프로바이오틱스 복용 이력 없음;
- 등록 전 항생제 치료 기간은 72시간 미만이어야 합니다.
제외 기준:
- 1개월 이상 복용한 글루코코르티코이드 이력, 면역억제 요법 이력, 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 감염 이력, 고형 종양 또는 혈액 악성 종양을 포함하여 면역이 저하된 환자
- 장기 요양원 체류 이력;
- 최근 입원 이력(<90일).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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COPD
2017년 1월부터 2019년 1월 사이에 AECOPD로 북경대 인민병원 및 닝더시 병원에 입원한 환자가 등록됩니다.
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건강한 통제
40세 이상으로 지난 2주 동안 만성 호흡기 질환 또는 급성 호흡기 감염이 없는 자로서 본 연구에 참여할 의향이 있는 자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 원인으로 인한 사망
기간: 환자는 퇴원 후 3개월간 추적관찰
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등록 후 모든 원인 사망
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환자는 퇴원 후 3개월간 추적관찰
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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악화
기간: 3개월 추적 기간 동안
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COPD의 악화
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3개월 추적 기간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Zhancheng Gao, Pro., Peking University People's Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 28일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 28일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2109901
- 2016YFC0903800 (OTHER_GRANT: Ministery of science and technology of China)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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